Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich im ersten Teil mit der Synthese, Charakterisierung
und Anwendung neuartiger TADF-Emittermaterialien zur Optimierung der Quantenausbeute
und der Effizienz des Triplett-Singulett-Übergangs. Auf Grundlage von Diphenylsulfonen
wurden zunächst durch zeiteffiziente Synthesen zahlreiche Akzeptorstrukturen mit
systematischen Variationen hergestellt und mit Carbazol als Donor in Lösung spektroskopisch
untersucht. Im zweiten Schritt wurden die Donoren durch bekannte und neu entwickelte
ausgetauscht, um die Quantenausbeuten zu erhöhen und die Lebenszeiten
angeregter Zustände zu senken sowie eine Prozessierung aus Lösung zu ermöglichen. Dies
gelang durch sterische Verdrehung der aromatischen Ringe der Diphenyleinheit. Die hier
gezeigten Moleküle wurden in Lösung und im Film detailliert spektroskopisch und
energetisch untersucht und in ausreichender Menge hergestellt, sodass sie durch
Kooperationspartner als Emitter in OLEDs verwendet wurden.
Mit Quantenausbeuten von ungefähr 80 % sowohl in Lösung als auch im Film lagen die entwickelten
Materialien unter den besten bekannten blauen TADF-Emittern.
Im Rahmen des zweiten Teils der Arbeit wurden Distyrylbenzole entwickelt, die intramolekulare
Wechselwirkungen zwischen einer (Diethylamino)methylen-Seitenkette sowie
einer Carbonylgruppe aufweisen.
Zahlreiche Derivate mit diesem Substitutionsmuster konnten synthetisiert und die Veränderung
der Fluoreszenz bei Aufhebung der beschriebenen Wechselwirkung durch Säure
gezeigt werden, was eine Verwendung als Sensoren ermöglicht. Mit Nitril- und Sulfonresten
konnte das Konzept auf weitere Substituenten mit polarisierten Mehrfachbindungen, jedoch
ohne Carbonylgruppen, ausgeweitet werden
