Das dreiatomige H3+ -Molekülion hat durch seine regelmäßige dreieckige Struktur eine besondere Bedeutung in der molekularen Quantendynamik. Viele Molekülreaktionen wurden bisher an H3+ untersucht, so auch die dissoziative Rekombination im Speicherring mit einem kalten Elektronenstrahl. Bei diesen stark energieabhängigen Reaktionen ist die Besetzung einzelner Rovibrationsniveaus von großer Bedeutung. Zur Bestimmung solcher Besetzungen der H3+ -Ionen innerhalb eines Speicherrings muss eine extrem empfi ndliche zustandsselektive Nachweismethode verwendet werden. Das angestrebte Verfahren ist die resonant-erhöhte multi-Photonen-Dissoziation (REMPD), bei der in einem resonanten ersten Schritt die Moleküle aus dem tief liegenden Niveau hoch angeregt werden und danach in einem zweiten Schritt aus diesen hochangeregten Zuständen photodissoziiert werden. Um diese Methode anwenden zu können, sind detaillierte Voruntersuchungen nötig. Hier werden Messungen präsentiert, die den Energiebereich der dissoziierbaren hochangeregten Schwingungszustände von heißen H3+ -Molekülionen in einem Experiment mit schnellen Ionenstrahlen bestimmen. Ebenso wird ein Photodissoziationsexperiment an heißen H3+ -Ionen im Speicherring TSR am Max-Planck-Institut für Kernphysik durchgeführt und eine effektive Lebensdauer der dissoziierten H3+ -Zustände gemessen. Schließlich wird die gezielte Photoanregung kalter H3+ -Ionen (erster REMPD-Schritt) in sehr hochangeregte Zustände im Bereich der dissoziierbaren Schwingungsniveaus untersucht
