Det övergripande syftet med studien är att undersöka vilken
tillgång patientföreträdare har till vetenskaplig kunskap och möjligheten att bidra under
vetenskaplig kunskapsproduktion, vilka resurser som krävs för patientdelaktighet och hur
lekmannakunskap värderas inom läkemedelsforskning. Studiens frågeställningar lyder:
1. Utifrån patientföreträdares förståelse, vilken tillgång har de till vetenskaplig kunskap
gällande läkemedelsforskning och hur påverkar det möjligheten att medverka vid
vetenskaplig kunskapsproduktion?
2. Utifrån patientföreträdares förståelse, vilka resurser krävs för patientdelaktighet inom
läkemedelsforskning?
3. Utifrån patientföreträdares förståelse, hur värderas lekmannakunskap inom
läkemedelsforskning och hur påverkar det möjligheten till patientdelaktighet inom
läkemedelsforskning?
Metod och material: Uppsatsen bygger på en kvalitativ intervjustudie. Sex
semistrukturerade intervjuer genomfördes via Zoom och vald analysmetod för det insamlade
materialet är innehållsanalys.
Huvudresultat: Det är svårt att få tillgång till vetenskaplig kunskap enligt patientföreträdare
och de deltar inte heller i någon vetenskaplig kunskapsproduktion. Ekonomiskt-, socialt- och
främst vetenskapligt kapital krävs för patientdelaktighet inom läkemedelsforskning enligt
patientföreträdares beskrivningar. Den lekmannakunskap som patientföreträdare besitter
upplevs värderas högt inom läkemedelsforskning och kan främja patientdelaktighet om detta
är något som efterfrågas av forskningsaktörer som saknar patientperspektivet
