Bakgrund: Idag drabbas cirka 300 000 barn i världen av cancer varje år. Barncancer kräver
långa behandlingar vilket leder till att barnet spenderar mycket tid i hälso- och sjukvården.
Föräldrars delaktighet i barnets vård är central och är nödvändig för barnets välmående,
därmed krävs deras närvaro när barnet behandlas på sjukhus. Att vara förälder till ett barn
med cancersjukdom leder till stora förändringar och utmaningar. Detta ställer krav på att
sjukvårdspersonal låter föräldrar dela med sig av sina upplevelser för att det ska vara möjligt
att ge föräldrar till barn med cancersjukdom stöd och omsorg. Syfte: Att belysa föräldrars
upplevelser av att ha ett barn med cancersjukdom. Metod: Metoden för studien var en
litteraturöversikt av tio forskningsartiklar av kvalitativ karaktär. Litteratursökningen
genomfördes i databaserna CINAHL, PubMed samt Psycinfo. För att analysera artiklarnas
resultat användes en analysmodell för litteraturöversikter. Resultat: Fyra huvudteman
identifierades; upplevda känslor, upplevda förändringar, upplevelser av sjukhustiden och
slutligen hanteringsstrategier. Resultatet belyser att föräldrar till barn med cancersjukdom
upplever flera känslor och förändringar relaterat till deras barns cancersjukdom och
behandlingstiden på sjukhus. Detta resulterade i att föräldrar använder flera
hanteringsstrategier för att hantera den nya situationen, där stöd från olika insatser var en
genomgående hanteringsstrategi. Slutsats: Föräldrar till barn med cancersjukdom upplever
flera känslor och förändringar som kan ha negativ inverkan på deras hälsa och välbefinnande.
Sjuksköterskor har en central roll i att främja och återfå välbefinnande hos såväl barnet som
deras föräldrar. Slutligen bör därmed familjecentrerad vård etableras i pediatriska
vårdmiljöer
