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Abstract
A Miastenia Gravis Juvenil (MGJ) é uma doença autoimune rara que afeta a junção neuromuscular, resultando em fraqueza muscular progressiva. Este estudo teve como objetivo avaliar o rituximabe como uma opção terapêutica segura e eficaz para pacientes pediátricos com MGJ refratária. Foi realizada uma revisão de literatura nas bases PubMed/Medline e VHL/LILACS, com a utilização dos descritores "juvenile myasthenia gravis", "rituximabe" e "treatment". A pesquisa incluiu artigos publicados de 2019 a 2024 nos idiomas inglês, espanhol e português. Dos 60 artigos encontrados, 15 atenderam aos critérios de inclusão. Os resultados indicam que o rituximabe demonstrou ser eficaz na redução dos sintomas e das crises miastênicas em pacientes refratários aos tratamentos convencionais. No entanto, seu uso requer monitoramento cuidadoso devido ao risco de complicações imunossupressoras. Conclui-se que o rituximabe é uma alternativa terapêutica promissora, mas são necessários mais estudos para confirmar sua segurança a longo prazo e padronizar seu uso na pediatria
