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Abstract
A amiloidose, uma doença rara e heterogênea, apresenta-se como um desafio clínico significativo devido à sua etiologia complexa, manifestações multissistêmicas e impacto debilitante na qualidade de vida dos pacientes. Este artigo explora os avanços no diagnóstico e tratamento da amiloidose cardíaca e sistêmica, enfatizando abordagens personalizadas. No diagnóstico, técnicas como a ressonância magnética cardíaca, cintilografia óssea e biomarcadores específicos têm permitido a identificação precoce e precisa, facilitando intervenções direcionadas. No campo terapêutico, estabilizadores da transtirretina (ex.: tafamidis) e silenciadores de RNA (ex.: patisiran e vutrisiran) têm revolucionado o manejo da amiloidose ATTR, enquanto terapias imunomoduladoras e transplante autólogo de células-tronco mostram resultados promissores na amiloidose AL. No entanto, desafios persistem, como os altos custos e a acessibilidade limitada a essas terapias. O manejo multidisciplinar tem se destacado como uma estratégia essencial para abordar complicações comuns, como insuficiência cardíaca e neuropatia. Além disso, o acompanhamento longitudinal e intervenções como reabilitação física e suporte psicológico são fundamentais para otimizar a qualidade de vida dos pacientes. Por fim, o artigo discute perspectivas futuras, incluindo o desenvolvimento de terapias mais específicas e a utilização de inteligência artificial no diagnóstico e monitoramento. Esses avanços, aliados a iniciativas que promovam maior equidade no acesso ao tratamento, têm o potencial de transformar o panorama da amiloidose, trazendo benefícios significativos para os pacientes. Combinando ciência, inovação e um cuidado centrado no paciente, o manejo da amiloidose aponta para um futuro promissor, marcado por abordagens mais eficazes e integradas. Este estudo contribui para a compreensão das necessidades e desafios atuais, destacando as oportunidades de progresso na luta contra essa condição
