Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
Abstract
A arterite de células gigantes (ACG) é uma vasculite granulomatosa que afeta vasos de médio e grande calibre, predominantemente em indivíduos com mais de 50 anos, com uma prevalência maior em mulheres. Caracteriza-se por um infiltrado inflamatório na parede arterial e pode levar a complicações graves, como cegueira e acidente vascular encefálico, tornando-a uma emergência médica que requer tratamento imediato. O tratamento inicial é feito com glicocorticoides, sendo a prednisolona a medicação de escolha. O tocilizumabe, um inibidor do receptor IL-6, é o único agente biológico aprovado para uso na ACG. A utilização de aspirina e agentes antiplaquetários ainda não é recomendada devido à falta de evidências conclusivas. A gestão eficaz da ACG inclui também a educação dos pacientes sobre a doença, e a importância de orientações sobre dieta, exercício físico e cessação do tabagismo. A compreensão da ACG como uma condição crônica e a abordagem proativa no tratamento e na educação do paciente são essenciais para melhorar os desfechos e a qualidade de vida dos pacientes
