Ферхмин, А. А.

Electronic Library Pavel Sukhoi State Technical University of Gomel (GSTU)

Доклады Академии Наук СССР 1948. Том LIX, № 5БИОХИМИЯА. А. ФЕРХМИНУЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ СМЕСЕЙ НУКЛЕОТИДОВ И АМИНОКИСЛОТСПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ АДЕНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И /-ТИРОЗИНА(Представлено академиком Л. А. Орбели 15 XII 1947)При спектральном анализе биологических сред в ультрафиолето­вых лучах обыкновенно имеют дело с растворами сложного состава, где кривая поглощения является результатом свойств всех их актив­ных компонентов. В литературе вопрос об анализе кривой поглоще­ния биологическими средами сложного состава разработан очень ма­ло. Наибольшее внимание ему было уделено Касперсоном при спек­тральном анализе гетерохроматина хромосом в ядрах делящихся клеток и Хидэн—-в отношении цитоплазмических нуклеопротеинов. Оба автора считали получаемые кривые поглощения характерными для того или иного вида нуклеопротеина и рассматривали их как ре­зультат сложения поглощений отдельных компонентов, т. е. пурино­вых и пиримидиновых оснований — в молекулах нуклеотидов и цикли­ческих аминокислот—в белках. Однако в ряде исследований, прове­денных нами на спинномозговой жидкости собак и человека, обращало на себя внимание, что кривая поглощения в большинстве случаев имеет несколько сглаженный характер, не образуя резких максиму­мов и минимумов.Дальнейшие измерения, предпринятые нами совместно с Моисее­вым на нуклеопротеинах, экстрагированных из ткани головного и спинного мозга кошки, дали также тип кривой с весьма сглаженными максимумами, а дальнейшее разделение экстрактов дало фракции, суммарное поглощение которых по интенсивности намного превышало поглощение исходного экстракта.Для изучения этого вопроса мы остановились на модельных опы­тах со смесями химически чистых известных нам компонентов, отби­рая в составляемые смеси отдельные аминокислоты с селективным поглощением в ультрафиолете и смешивая их с мононуклеотидом. Спектры поглощения мы снимали с растворов отдельных компонен­тов, а затем делали смесь их и снова снимали спектрограммы (для ' каждой съемки брали новые порции растворов во избежание измене­ний в результате ультрафиолетового облучения).Для получения спектрограмм пользовались кварцевым спектрогра­фом Цейсса Qu-12. Источник света — водородная лампа Государствен­ного оптического института. Спектрограммы микрофотометрировали на шнельфотометре Цейсса.945Первыми веществами: для; исследования были взяты j/-тирозин но/ \сн2.сн-соон, nh2где абсорбция обусловлена левая кислота бензольным кольцом, и мышечная адениС Пр^°ВЫМ кольцом’ Дающим селективное поглощениес рН=7,34“ ™Р°ЗИНа были приготовлены на 2% фосфатном ,буфереРаствор тирозина в этих условиях дал кривую 1 рис. 1.Рис. 1. /— тирозин (с = 1,25 мг%); 2 — аде­ниловая кислота, мышечная (с = 1,0 мг»/0)Поглощение выражено в /<=JL logl0A , где х-толщина погло- л. / %щаемого слоя, /„ — интенсивность прошедшего света.Для максимума поглощения тирозина при а = 2740 А к— о 14 коэффициенту молекулярной экстинкции е = 1632 8* ^Додо^^ ПОГЛОщения аДениловой кислоты) имеемРаствор адениловой кислоты дает кривую 2 рис. 1 Для макеими "РН 2600 А ^=,0.35 (.= 1214,5) иДя зЖ ”=0 20: по/3/’5)- Сложение кривых 1 и 2 дает для 2740 А значение /г =0 34, («=8746,3) к для 2600 а К=о,44, («= 1327,5) (рис 2 крива» 17При смешении растворов тирозина и адениловой кислоты полу’ чаем кривую 4. ,Вид ее сильно отличается от суммарной кривой тирозина (2740 А) сохраняется. В области 2700—2500 А ход кривой приблизительно горизонтальный. Имеется лишь слабый на?И к°эФфициент поглощения сильно снижен по сравнению с суммарной кривой. При 2740 А имеем /< = 0,165 (вместо SApSr кривой)"для 2600 А ^0’15 «46Сравнение кривой поглощения тирозина 1 с кривой 4 обнаружи­вает, что обусловленное тирозином поглощение сохраняется на кри­вой 4 в неизмененном виде, тогда как в области селективного погло­щения адениловой кислоты имеется сильное уменьшение поглощения. Это позволяет предположить, что в результате смешения растворов Z-тирозина и мышечной адениловой кислоты имело место соединение обоих компонентов,, повлекшее за собой изменение абсорбционных свойств адениловой кислоты (точнее, пуринового кольца ее).Рис. 2. 3—суммарная кривая 7-)-2; 4 — адениловая кислота, мышечная (с = 1 мг%) • тирозин (с—1,25 мг%)Вывод, к которому приводит анализ наших кривых, трудно согла­совать с широко распространенным взглядом на связь между белка­ми (соответственно аминокислотами) и нуклеотидами как на солеоб­разную, через посредство фосфорной кислоты, так как это вряд ли могло бы так повлиять на абсорбционные свойства пуринового кольца.Приведенные данные желательно проверить на других комбина­циях нуклеотидов с аминокислотами, что и предпринято нами.Институт эволюционной физиологии и патологии высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова Академии Медицинских Наук СССРСело Павлово (Колтуши)Поступило15 XII 1947ЦИТИРОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА1 А. А. Ф е р х м и н, Тр. научи, конф. Ин-та эволюц,. физиол. им. И. П. Павлова, 1947. 2 Т. Caspersson, Н. Landstro m-H yden and L. A q u i 1 о n i u s, Chro­mosoma, 2, 111 (1941).

Ультрафиолетовые спектры поглощения смесей нуклеотидов и аминокислот. Спектры поглощения мышечной адениловой кислоты и ɩ-тирозина

https://elib.gstu.by/bitstream/220612/36030/1/945-947.pdf

Ультрафиолетовые спектры поглощения смесей нуклеотидов и аминокислот. Спектры поглощения мышечной адениловой кислоты и ɩ-тирозина

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic Library Pavel Sukhoi State Technical University of Gomel (GSTU)