Introduction :La maladie de Mondor est une maladie thrombotique du système veineux de la paroi abdominale. Elle est rare et de prédominance féminine. Le diagnostic est clinique.Observation : Nous rapportons le cas d’un jeune homme de 23 ans, tabagique chronique, suivi pour des urétrites à répétition et il ne présente pas de facteurs de risque thrombœmboliques. Dans ses antécédents chirurgicaux, on note une cure de varicocèle bilatérale symptomatique. Notre patient a été admis au service un mois après pour une tronculite subaiguë bilatérale survenant en post cure chirurgicale. L’examen clinique retrouve un cordon sous cutané tortueux, peu douloureux, bilatérale et allant de pli inguinal vers la région axillaire et sans signes inflammatoires locaux. Le reste de l’examen était sans anomalies. L’échodoppler a objectivé la thrombose veineuse superficielle de la veine thoracoépigastrique de façon bilatérale. Le bilan étiologique comprenant une radiographie du thorax, une échographie abdominale et un bilan de thrombophilie qui sont revenus normaux. L’évolution a été marquée par la régression des symptômes sous traitement symptomatique à base des anti inflammatoires non stéroïdiens et paracétamol. Aucune récidive après un an de suivi.Conclusion :La maladie de Mondor est une pathologie rare qui survient exceptionnellement chez l’homme et de diagnostic essentiellement clinique. Elle est spontanément résolutive et considérée comme bénigne. Pour favoriser la guérison et éviter les récidives, Il est nécessaire de rechercher et traiter les facteurs prédisposant
