Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasTRUEpu

Barja De Quiroga Losada, Gustavo

Gomez, Alexia

Gomez, Jose

López Torres, Mónica

Naudí, Alba

Pamplona, Reinald

Portero-Otín, Manuel

Pushparaj, Charumati

Sánchez-Román Rojas, Inés

A new mammalian longevity model based on ß-adrenergic signaling interruption at the level of adenylyl cyclase has reported decreased bone and heart aging and mean and maximum	longevity increases in AC5KO mice (1). We decided to mimic this model in male Wistar rats treated with	the ß-blocker atenolol in the drinking water and to check if an oxidative stress	decrease could be	involved.	 Atenolol treatment did not	modify heart	 mitROS generation rate and mitDNA oxidative damage but	significantly	decreased global	peroxidizability	index	of	mitochondrial membranes, as well as protein lipoxidation, probably mediated by changes	 in elongases and desaturases activities.Generalitat de CatalunyaMinisterio de Ciencia, Innovación y Universidades (España)Depto. de Genética, Fisiología y MicrobiologíaFac. de Ciencias BiológicasTRUEpu

Docta Complutense

Reducción en el índice de peroxidizabilidad de la membrana mitocondrial y niveles de lipoxidación proteícos en el corazón de la rata después de la interrupción de la señalización del receptor betaadrenérgico con el betabloqueante atenolol

Reducción en el índice de peroxidizabilidad de la membrana mitocondrial y niveles de lipoxidación proteícos en el corazón de la rata después de la interrupción de la señalización del receptor betaadrenérgico con el betabloqueante atenolol

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