Especialización en Medicina del Dolor y Cuidado Paliativo
Doi
Abstract
Introducción: Se pretendió conocer la calidad de vida y la satisfacción con la atención en los pacientes oncológicos que recibieron cuidados paliativos durante la hospitalización. Metodología: Estudio observacional longitudinal prospectivo, incluyó pacientes mayores de 18 años, con patología oncológica avanzada previo consentimiento. Se excluyeron aquellos con enfermedad psiquiátrica o incapacidad psicofísica. Se obtuvieron datos sociodemográficos y clínicos. Se utilizaron escalas validadas: "QLQ-C15-PAL” para calidad de vida en la primera evaluación y siete días posteriores, e “IN-PATSAT32” para satisfacción. Resultados: Se reclutaron 80 pacientes, con pérdida del seguimiento en 23,8% por fallecimiento (n=18) y delirium (n=1). Se encontró una fuerte asociación entre subescalas de dolor, insomnio y constipación; funcionalidad del paciente y satisfacción general con calidad de vida global en la primera medición. Hubo una mejoría estadísticamente significativa de la calidad de vida global a los siete días. No se halló asociación entre variables sociodemográficas y clínicas con esta mejoría, excepto para el tipo de dolor nociceptivo (p=0.05). Se evidenció tendencia a la mejora en la calidad de vida global con mayores puntajes para la satisfacción con los servicios de enfermería y la satisfacción general. Discusión: La evaluación de la atención en cuidados paliativos a través del cambio en calidad de vida y satisfacción, permitió identificar factores asociados para enfocar objetivos del cuidado, retroalimentar a los profesionales y mejorar la calidad de vida de los pacientes.Background: The aim was to know the quality of life and satisfaction with the care of oncological patients who received palliative care during hospitalization. Methodology: Observational longitudinal, prospective study, included patients older than 18 years old, with advanced oncological pathology with prior consent. Those with psychiatric illness or psychophysical disability were excluded. Sociodemographic and clinical data were obtained. Validated scales were used: "QLQ-C15-PAL" for quality of life in the first evaluation and seven days later, and "IN-PATSAT32" for satisfaction. Results: 80 patients were enrolled, with loss of follow-up in 23.8% due to death (n=18) and delirium (n=1). A strong association was found between subscales of pain, insomnia and constipation; Patient functionality and overall satisfaction with global quality of life in the first measurement There was a statistically significant improvement in the overall quality of life after seven days. No association was found between sociodemographic and clinical variables with this improvement, except for the type of nociceptive pain (p=0.05). There was a tendency to improve the global quality of life with higher scores for satisfaction with nursing services and general satisfaction. Discussion: The assessment of palliative care through the change in quality of life and satisfaction, allowed to identify associated factors to focus on care objectives, provide feedback to professionals and improve the quality of life of patients.2019-08-01 06:01:01: Script de automatizacion de embargos. info:eu-repo/date/embargoEnd/2019-08-0
