Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
Abstract
Introdução: A tuberculose é uma doença infecciosa e contagiosa causada por um microorganismo chamado "bacilo de Koch”. A infecção ocorre pela inalação de partículas pequenas que atravessam as barreiras respiratórias superiores e se depositam na parte inferior dos pulmões em seus espaços subpleurais. A bedaquilina é um dos novos medicamentos desenvolvidos para a tuberculose. É uma diarilquinolina com atividade específica contra micobactérias, pois inibe a adenosina trifosfato sintase mitocondrial. Metodologia: O primeiro modelo in vitro avaliado obteve-se 101 isolados respiratórios de MAC foram submetidos à Micobactéria. Foram testados por microdiluição em caldo Mueller-Hinton com ajuste de cátions usaram painéis de microtitulação congelados com concentrações de diluição duplas. Resultados: No estudo de Brown-Elliot (2017), foi realizado o teste de suscetibilidade encontrando valores de MIC (concentração inibitória mínima) entre 0,008 a 0,03 g/ml, sendo que alguns indivíduos apresentaram resistência à claritromicina de 128 g /ml, amicacina de 1.024 g/ml e a própria bedaquilina. Na pesquisa de Pang et al (2017), foram comparados diferentes Micobactérias que possuíam MIC diferentes para bedaquilina, sendo que o melhor resultado é o que obteve menor MIC, mostrando assim, o efeito antibactericida que a bedaquilina tem. Conclusão: Entre as Micobactérias de crescimento lento a bedaquilina teve maior atividade contra mycobacterium avium com MIC 0,03 e 16mg/L
