Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.
Abstract
A Doença Falciforme (DF) é descrita na literatura como uma alteração autossômica recessiva, distinta pela sua presença de hemoglobina S atípica (HbS). Isso acontece quando é desoxigenada, sofre polimerização que resulta na modificação das hemácias, que adotam o desenho de uma foice ou meia lua e, por este motivo, são denominadas de células falciformes. O objetivo da pesquisa é descrever sobre hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme. Trata-se de uma pesquisa de revisão de literatura, do tipo descritivo e explorativo. A coleta de dados acontecera através de sites especializados, como nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Scientific Eletronic Library Online (Scielo). Para a seleção dos trabalhos acadêmicos o período de busca foi de janeiro a novembro de 2021, artigos publicados em português, inglês e espanhol, e exclusão: artigos inferiores ao ano de 2015. Por ser uma doença hereditária hematológica de grande prevalência e por se tratar de uma doença crônica, que necessita de um cuidado constante ao paciente, estes precisam ter um comprometimento com o tratamento com a hidroxiuréia e a não adesão pode causar ao paciente várias complicações justificando a necessidade da atenção farmacêutica específica para o quadro clínico, com o objetivo maior de contribuir para a adesão do paciente ao tratamento. Os pacientes com DF, a maioria são tradados em ambulatórios de hematologia nas redes de saúde. O uso de HU continuo ou intermitente aos pacientes com AF, têm proporcionado redução de suas complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida dos mesmos
