Synergie entre biologie du développement et techniques d’assistance médicale à la procréation pour l’étude de l’embryon humain préimplantatoire

Abstract

Since the beginning of Assisted Reproductive Technologies (ART) in the 80’s, techniques allowing embryo development and observation were optimized. Among them, Time-lapse incubators gave embryologists access to all embryo preimplantation development parameters. In the clinical part of this work, I focused on the contribution of morphokinetic parameters for the evaluation of embryo quality in ART. In parallel with these technological advances, fundamental knowledge concerning biology of pre- implantation human development remains largely incomplete. Omics tools, such as transcriptomics and proteomics, allowing high throughput and indepth analysis, as well as animal models, have helped to advance knowledge in developmental biology. However, it is essential to identify very precisely the stage of development and the location of each cell to decipher the mecanisms of cellular specification in human morula and blastocyst. As part of this research, I was first able to use my time-lapse expertise to accurately annotate the analyzed embryos. I was also able to use my skills in embryonic micro-manipulation to set up and implement human embryo dissection to separate the cells of different embryonic compartments.Depuis les débuts de l’Assistance Médicale à la Procréation (AMP), les technologies permettant la culture et l’observation embryonnaire ont beaucoup évolué. Les incubateurs de type time-lapse ont notamment permis aux embryologistes d’avoir accès à l’ensemble du développement préimplantatoire. Dans le cadre de la partie clinique de ce travail, j’ai étudié l’apport des paramètres morphocinétiques pour l’évaluation de la qualité embryonnaire en AMP. En parallèle à ces avancées technologiques en AMP clinique, les connaissances fondamentales en biologie du développement humain pré- implantatoire restent largement incomplètes. La mise en place d’outils Omics de plus en plus performants, tels que l’analyse transcriptomique ou protéomique, ainsi que les modèles animaux, ont permis de faire progresser la connaissance. Cependant, il est indispensable de connaitre très précisément le stade de développement et la localisation de chaque compartiment cellulaire / cellule pour comprendre les mécanismes de destin cellulaire. Dans le cadre de ce travail de recherche, j’ai pu tout d’abord mettre à profit mon expertise en time-lapse pour annoter précisément les embryons analysés. J’ai pu également appliquer mon expertise en micro- manipulation embryonnaire pour mettre au point dissection embryonnaire permettant de séparer les cellules constituant les différents compartiments embryonnaires