La anemia hemolÍtica autoinmune se asocia con una variedad de virus hepatotrópicos, en particular citomegalovirus (CMV), virus del Epstein-Barr y de la hepatitis B. No es frecuente dentro de la historia natural de la hepatitis A, la aparición de anemia hemolÍtica, y cuando se presenta, generalmente se asocia a deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino sin hemólisis previa, con astenia e ictericia de dos meses de evolución y hepatomegalia 14 cm por debajo del reborde costal derecho. Los hallazgos en los exámenes de laboratorios mostraron anemia hemolÍtica con Coombs directo positivo, anticuerpos tipo inmunoglobulina M contra el virus de la hepatitis A positivos, niveles de bilirrubinas 20 veces y aminotrasferasas cuatro veces por arriba del rango normal; con estos datos el paciente fue diagnosticado como hepatitis A complicada con anemia hemolÍtica y probable hepatitis autoinmune asociada, por lo que se inició manejo con corticoides, alcanzándose mejorÍa clÍnica. Resaltamos la importancia de descartar la infección por el virus de la hepatitis A como posible etiologÍa de anemia hemolÍtica autoinmune.Autoimmune hemolytic anemia is associated with a variety of hepatotropic viruses, in particular cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus and hepatitis B. It is not frequent within the natural history of hepatitis A, the appearance of hemolytic anemia, and when it occurs, it is generally associated with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. We present the case of a male patient without previous hemolysis, with asthenia and jaundice for two months and hepatomegaly 14 cm below the right costal margin. Laboratory examination findings showed direct positive Coombs hemolytic anemia, positive immunoglobulin M antibodies against hepatitis A virus, bilirubin levels 20 times and aminotrases four times above the normal range; With these data, the patient was diagnosed as complicated hepatitis A with hemolytic anemia and probable associated autoimmune hepatitis, for which management with corticosteroids was initiated, achieving clinical improvement. We highlight the importance of ruling out hepatitis A virus infection as a possible etiology of autoimmune hemolytic anemia
