Guanidinium nach der bahnbrechenden Entdeckung seiner Funktion bei der Zellpenetration des Tat-Proteins von HIV-1 zunehmend anerkannt, was einen neuen Weg für die Entwicklung von Guanidinium-reichen Transportern eröffnete. Abgesehen von der Fähigkeit zur Zellpenetration wurde festgestellt, dass Guanidinium spezielle Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren hervorrufen kann. Daher wurden Guanidinium-reiche Transporter für die nicht-virale Genübertragung verwendet. Aufgrund der strukturellen und funktionellen Freiheit polymerer Vektoren wurden Guanidiniumgruppen auch in Polymerketten eingebaut und in verschiedenen Studien auf nicht-viralen Gentransport untersucht. Das Potenzial von GCPs für die nicht-virale Genübertragung wurde jedoch noch nicht vollständig aufgeklärt. Bisher umfassten die meisten Entwürfe für polymere Vektoren primäre, sekundäre und tertiäre Amingruppen als Quelle der kationischen Ladung. Auf der anderen Seite gibt es für GCPs noch viel mehr zu entdecken. Daher zeigt die vorgestellte Arbeit prominente Studien zu GCPs für den nicht-viralen Gentransfer. Jedes Kapitel illustrierte unterschiedliche Polymerdesigns, indem es die Vielseitigkeit der RAFT-Polymerisation betonte. Die Polymerdesigns wurden unter Verwendung von Methacrylamid-Monomeren mit bioinspirierten Seitengruppen erstellt, um die Polymervektoren mit maximaler Leistung zu erhalten
