The aim of this article is to point out the most important issues of involving human subjects in biomedical research or trials, from both theoretical and professional point of view of people who works under rules, regulations, guidances and declarations of the national and international medical organizations and under current national laws in force. Firstly, it explains the term and the types of biomedical trials on human subjects. Secondly, examines the term of adult and competent research subjects in general. Furthermore, it analysis separately three major quistions: risks and benefits of this kind of research and trials as first; informed consent of the subjects involved in such activities as second; status of research subjects involved in genetic research in the context of human rights as third.Cilj ovog rada je da ukaže na najvažnija etička i pravna pitanja koja se tiču učešća punoletnih poslovno sposobnih ljudi kao subjekata biomedicinskih istraživanja ili ogleda i da ova pitanja razmotri kako sa gledišta pravne teorije, tako i sa stanovišta staleških pravila, vodiča i deklaracija koje su donele međunarodne i nacionalne organizacije, kao i odgovarajući nacionalni zakoni. Najpre se razjašnjavaju pojam i vrste biomedicinskih istraživanja ili ogleda na čoveku; potom se razmatraju opšta pitanja koja se odnose na punoletne poslovno sposobne subjekte istraživanja; u nastavku izlaganja posebno se analziraju tri pitanja: prvo se tiče rizika i koristi za subjekte istraživanja; drugo se tiče informisanog pristanka subjekata istraživanja; treće razmatra položaj subjekata genetskih istraživanja u kontekstu ljudskih prava
