Clinical cases of hereditary galactosemia in newborns

Authors
Publication date
1 January 2023
Publisher
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Уральский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Abstract

The purpose of the study is to identify early signs of galactosemia, to form a pathogenetic justified timely treatment of galactosemia, to conduct a genetic analysis.Цель исследования - выделить ранние клинические признаки галактоземии, сформировать патогенетически обоснованное своевременное лечение галактоземии, провести генетический анализ

    Similar works

    Full text

    thumbnail-image

    Available Versions

    Ural State Medical University Repository

    redirect
    oaioai:elib:usma/14359
    Last time updated on 04/09/2023