Σκοπός της παρούσας ερευνητικής εργασίας είναι η σύνθεση καινοτόμων πολυμερικών συστημάτων με εφαρμογές στον τομέα μεταφοράς φαρμάκων. Τα αμφίφιλα συμπολυμερή κατά συστάδες λόγω της ικανότητάς τους να αυτο-οργανώνονται σε νανοσωματίδια όταν εισέρχονται σε υδατικά διαλύματα καθίστανται ιδιαίτερα χρήσιμα ως νανοφορείς υδρόφοβων φαρμάκων.
Μελετήθηκε η σύνθεση αμφίφιλων δισυσταδικών συμπολυμερών πολυ (μεθακρυλικού μεθυλεστέρα - co – μεθακρυλικού υδροξυπροπυλεστέρα) -b- πολυ(μεθακρυλικού εστέρα της ολιγοαιθυνελογλυκόλης) ([poly(methyl methacrylate) - co - hydroxy propyl methacrylate) - b – poly[ oligo(ethylene glycol) methyl ether methacrylate)] με τη μέθοδο RAFT. Στη συνέχεια ακολούθησε ο μοριακός χαρακτηρισμός των συμπολυμερών με χρωματογραφία αποκλεισμού μεγεθών (size exclusion chromatography, SEC) για τον προσδιορισμό των μοριακών βαρών και των κατανομών μοριακών βαρών καθώς και με φασματοσκοπικές μεθόδους όπως πυρηνικό μαγνητικό συντονισμό πρωτονίου (1H-NMR) για τον προσδιορισμό της σύστασης του συμπολυμερούς και τέλος με φασματοσκοπία υπέρυθρης ακτινοβολίας (FT-IR) προκειμένου να γίνει η ταυτοποίηση χαρακτηριστικών ομάδων του συμπολυμερούς. Μελετήθηκαν οι ιδιότητες αυτο-οργάνωσής τους σε υδατικά διαλύματα με χρήση των μεθόδων σκέδασης φωτός (DLS, SLS, ELS) και φασματοσκοπιάς φθορισμού (FS).
Τέλος, έγινε η παρασκευή υδατικών διαλυμάτων των συμπολυμερών και έγινε εγκλωβισμός των φαρμάκων κουρκουμίνης και ινδομεθακίνης στα μικκύλια που σχηματίζονται και τα κολλοειδή συστήματα μελετήθηκαν διεξοδικά ως προς τη δομή και τη σταθερότητά τους.The purpose of this research work is to synthesize innovative polymer systems with applications in the field of drug delivery. Amphiphilic block copolymers due to their capability to self-assemble into nanoparticles when inserted in aqueous media are particularly useful as drug vectors.
We studied the synthesis of amphiphilic block copolymers ([poly (methyl methacrylate) - co - hydroxy propyl methacrylate) - b – poly [ oligo (ethylene glycol) methyl ether methacrylate)] by the RAFT method. The molecular characterization was carried out using size exclusion chromatography (SEC) for the determination of molecular weights and molecular weight distributions and by proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) for the determination of the composition percentage for each block, and finally by infrared spectroscopy (FT-IR) to identify the copolymer functional groups. Their self-assembly properties in aqueous solutions were studied using light scattering methods (DLS, SLS, ELS) and fluorescence spectroscopy.
Finally, aqueous solutions of the copolymers were prepared and two drugs was encapsulated in the micelles formed and the colloidal systems were studied in detail. The polymer nanostructures and drug-loaded nanocarriers were studied by a gamut of physicochemical techniques, including static, dynamic light scattering (SLS, DLS), UV-Vis and FTIR spectroscopy, which gave information on the size and structure of the nanocarriers, and the interactions between the drug and the components of the block copolymers
