Bu çalışmada, altın nanoparçacıklar (AuNP'ler), deiyonize suda nano-atımlı Nd-YAG lazer ışınlamasına maruz bırakıldıktan sonra sentezlenmiş (PLAL) ve doksorubisin (DOX) konjuge levan kaplı AuNP komplekslerinin MCF-7 meme kanseri hücrelerine antikanser etkinliğini değerlendirmek için levan polisakkariti ile işlevselleştirilmiştir. Fizikokimyasal test sonuçlarına göre, levan miktarındaki artışlar kolloidal stabiliteyi ve ilaç kapsülleme etkinliğini (DEE) önemli ölçüde arttırmıştır. En yüksek levan miktarına (10 mg/mL levan) sahip 10L-AuNP grubu için DEE %92,21 ± 0,56 olarak hesaplanmıştır. 48 saatlik MTT testleriyle incelenen konsantrasyonlarda sadece levan, kaplı olmayan AuNP'ler ve 10L-AuNP'nin sitotoksik olmadığı (> %80 hücre canlılığı) bulunmuştur. 10L-AuNP'nin daha yüksek DOX yüklemelerinde (25, 50 ve 100 μg/mL), hücre canlılığı, serbest DOX ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde azalmıştır. Sonuç olarak, bu nanoparçacık kompleksleri, gelecekteki çalışmalarda DOX gibi kanser ilaçları ve ayrıca diğer ilaçlar için de etkili ilaç dağıtım araçları olarak önerilebilir.Here, gold nanoparticles (AuNPs) were synthesized upon exposure to nano-pulsed Nd-YAG laser irradiation in de-ionized water (PLAL) and functionalized with levan polysaccharide for assessing the anticancer efficacy of doxorubicin (DOX)-conjugated levan-capped AuNPs complexes to MCF-7 breast cancer cells. According to the physicochemical test results, the increments in levan amount enhanced the colloidal stability and the drug encapsulation efficiency (DEE) significantly. For the 10L-AuNP group having the highest levan amount (10 mg/ mL levan), DEE was calculated as 92.21 ± 0.56%. The lean levan, uncapped AuNPs, and 10L-AuNP were found non-cytotoxic (>80% cell viability) in the studied concentrations with 48 h MTT assays. At higher DOX loadings (25, 50, and 100 μg/mL) of 10L-AuNP, the cell viability reduced significantly compared to free DOX. Overall, these nanoparticle complexes could be proposed as potent drug delivery vehicles for cancer drugs such as DOX, as well as other drugs in the prospective studies
