The culture of sweet potato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) constitutes a important food worldwide, being necessary the use of biotechnological techniques to facilitate a greater availability of planting material with the increase the use of in vitro micropropagation techniques, specifically, the somatic embryogenesis, would help to establish quality seed banks. In the present investigation, explants of leaf blades of tuberous root shoots belonging to clones CEMSA 78-354, INIVIT B 90-1, INIVIT B 93-1, Yabú-8 and Jewel were used, disinfected with sodium hypochlorite (1%,) for 15 minutes, subsequently, the potentially embryogenic callus were formed, the somatic embryos were obtained, they matured, germinated and converted into seedlings. Being used the culture medium proposed by Murashige and Skoog (1962) and for the formation of potentially embryogenic callus, 2,4-D (0,50 mg.L-1) and 6-BAP (0,25 mg.L-1) and the formation of somatic embryos was achieved with the addition of 2,4-D (0,2 mg.L-1), with no significant differences between the clones in both experiments. Maturation of somatic embryos was achieved with the addition of abscisic acid (ABA) a 1,0 mg.L-1 and with thidiazuron (TDZ) a 0,25 mg.L-1 the highest results in germination; meanwhile, the conversion into seedlings was obtained with the use of giberellic acid (GA3) a 10,0 mg. L-1.El cultivo del boniato (Ipomoea batatas (L.) Lam) constituye un alimento importante a nivel mundial, siendo necesario el uso de las técnicas biotecnológicas para facilitar mayor disponibilidad de material de plantación y el empleo de las técnicas de micropropagación in vitro, específicamente, la embriogénesis somática facilita el establecimiento de bancos de semilla de calidad. En la presente investigación fueron utilizados explantes de limbos foliares procedentes de brotes de raíces tuberosas pertenecientes a los clones CEMSA 78-354, INIVIT B 90-1, INIVIT B 93-1, Yabú-8 y Jewel, desinfectados con hipoclorito de sodio (1%), durante 15 minutos; posteriormente, se procedió a la formación de los callos potencialmente embriogénicos, la obtención de los embriones somáticos, la maduración, germinación y conversión en plántulas. Se empleó el medio de cultivo propuesto por Murashige y Skoog (1962), y para la formación de los callos potencialmente embriogénicos, se añadió 2,4-D (0,50 mg.L-1) y 6-BAP (0,25 mg.L-1); la inducción de los embriones somáticos se logró con 2,4-D (0,2 mg.L-1), no existiendo diferencias significativas entre los clones en ambos experimentos. La maduración de los embriones somáticos se alcanzó con el ácido abscísico (ABA) a 1,0 mg.L-1 y con el tidiazurón (TDZ) a 0,25 mg.L-1 Se lograron los mayores resultados en la germinación; mientras, que la conversión en plántulas se obtuvo con el empleo del ácido giberélico (GA3) a 10,0 mg.L-1
