When examining 87 patients with moderate and severe forms of atopic dermatitis aged 16 to 49 years, trigger factors in
various clinical forms of atopic dermatitis were analysed. It was revealed that diamine oxidase deficiency and trigger factors
aggravate the course of atopic dermatitis. Diamine oxidase deficiency in atopic dermatitis was combined with insignificant
dynamics in relation to IgE and slow regression of the SCORAD index. It was revealed that the degree of influence of diamine
oxidase on the course of atopic dermatitis (especially at SCORAD≥25) makes it possible to identify a group of patients who need
additional regulation of tissue histamine conversion and active blocking of exogenous histamine liberators. A low level of diamine
oxidase activity correlated with a slow regression of clinical symptoms of dermatosis, including more persistent pruritus,
deterioration of the general condition, insomnia, irritability, and psycho-emotional asthenia.При обстеженні 87 пацієнтів з середніми та важкими формами атопічного дерматиту віком від 16 до 49 років
проаналізовані провокуючі фактори при різних клінічних формах атопічного дерматиту. Виявлено, що дефіцит діаміноксидази
та тригерні фактори посилюють перебіг атопічного дерматиту. Дефіцит діаміноксидази при атопічному дерматиті поєднувався
з незначною динамікою по відношенню до IgE та повільним регресом індексу SCORAD. Виявлено, що ступінь впливу
діаміноксидази на перебіг атопічного дерматиту (особливо при SCORAD≥25) дозволяє виділити групу пацієнтів, яким
необхідна додаткова регуляція конверсії тканинного гістаміну й активне блокування гістамінолібераторів, що надходять
екзогенно. Низький рівень активності діаміноксидази корелював з повільним регресом клінічних симптомів дерматозу,
включаючи більш стійкий свербіж, погіршення загального стану, безсоння, дратівливість та психоемоційну астенізацію
