Introduction. MS is characterized by a large variety of symptoms, which negatively affects the functioning and quality of life of patients.Aim. The purpose of the work is determination of the impact of Multiple Sclerosis on the daily functioning of patients and assessment of the sense of responsibility for one’s own health among patients with Multiple Sclerosis.Material and Methods. The study included 97 patients suffering from Multiple Sclerosis, treated at the Department of Neurology, University Hospital in Białystok. Study group consisted of 73 women and 24 men. The research has been conducted using the diagnostic survey method with following research tools: Activities of Daily Living scale; Instrumental Activities of Daily Living scale; Multidimensional Health Locus of Control and a self-constructed questionnaire.Results. The average age of the respondents was 52 (±10.36) and was comparable for women and men — 52.33 (±10.97) years and 51.79 (±8.42) years, respectively. The duration of the disease was on average 8 years (±3.87). Among the respondents, from the beginning of the disease, on average 5.02 exacerbations of MS (±3.08) have been observed. The most significant problem for MS patients was sphincter control (45.36%), independent bath (34.02%) and use of the toilet (31.96%). According to Lawton’s scale, patients with MS had most difficulties going out for shopping and getting outside walking distance. With the duration of the disease, the internal location of health control decreased significantly.Conclusions. As a result of increasing restrictions on the independent functioning of patients with Multiple Sclerosis, the sense of control over their own health is located in external factors such as chance and the influence of others. (JNNN 2019;8(3):102–111)Wstęp. SM charakteryzuje duża różnorodność objawów, z których każdy negatywnie wpływa na funkcjonowanie i jakość życia chorych.Cel. Celem pracy jest określenie wpływu stwardnienia rozsianego na codzienne funkcjonowanie chorych oraz ocena poczucia odpowiedzialności za własne zdrowie wśród osób chorych na stwardnienie rozsiane.Materiał i metody. Badaniem objęto 97 pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane, leczonych w Klinice Neurologii USK w Białymstoku. W badanej grupie osób były 73 kobiety i 24 mężczyzn. Badania przeprowadzono metodą sondażu diagnostycznego, wykorzystując następujące narzędzia badawcze: Skalę Podstawowych Czynności Życia Codziennego; Skalę Złożonych Czynności Życia Codziennego; Wielowymiarową Skalę Umiejscowienia Kontroli Zdrowia oraz kwestionariusz ankiety własnej konstrukcji.Wyniki. Średnia wieku badanych wynosiła 52 lata (±10,36) i była porównywalna dla kobiet i mężczyzn — odpowiednio: 52,33 (±10,97) lat i 51,79 (±8,42) lat. Czas trwania choroby wynosił przeciętnie 8 lat (±3,87). Wśród badanych, od początku zachorowania, doszło przeciętnie do 5,02 zaostrzeń SM (±3,08). Największy problem dla chorych na SM stanowiło kontrolowanie zwieraczy (45,36%), samodzielna kąpiel (34,02%) oraz korzystanie z toalety (31,96%). Według skali Lawtona chorym na SM najwięcej trudności sprawiało wychodzenie po zakupy oraz dotarcie poza odległość spaceru. Z czasem trwania choroby wewnętrzne umiejscowienie kontroli zdrowia znacząco obniżało się.Wnioski. W wyniku nasilających się ograniczeń w samodzielnym funkcjonowaniu chorych na stwardnienie rozsiane, poczucie kontroli nad własnym zdrowiem umiejscawianie jest w zewnętrznych czynnikach, takich jak przypadek i wpływ innych. (PNN 2019;8(3):102–111
