Abstract

Coronary artery disease is the leading cause of morbidity and mortality globally, with its most common form being acute myocardial infarction (AMI). The epidemiological impact of this entity is severe, promoting the development of new therapeutic alternatives to allow improved patient outcomes. Given the high prevalence of this condition and its growing pattern in recent decades, it has become a priority to work on strategies addressing aspects currently unattended by treatments, which at present focus on achieving prompt reperfusion and reducing the extension of the infarction. Nevertheless, new treatment lines indicate that it may be possible to prevent post-infarction cardiac remodeling by utilizing various types of stem cells, offering viable alternatives for patients who are not candidates for percutaneous coronary interventions. The objective of this review is to assess the new strategies for the treatment of AMI and the viability of their use in human models.La enfermedad coronaria es la causa líder de morbilidad y mortalidad a nivel global, siendo su forma más común de presentación el infarto agudo al miocardio (IAM). El impacto epidemiológico de esta entidad es severo, lo cual obliga a elaborar nuevas alternativas terapéuticas que permitan mejorar las probabilidades de los pacientes. Dada la elevada prevalencia de esta condición y con un patrón creciente en las últimas décadas, se ha vuelto menester desarrollar estrategias que permitan abordar aspectos que se dejan de lado en la terapéutica actual, la cual está enfocada principalmente en lograr la reperfusión tan pronto como sea posible o disminuir la extensión del infarto. No obstante, nuevas corrientes de tratamiento indican que es posible evitar la remodelación cardíaca postinfarto a través de la utilización de diferentes tipos de células madre, ofreciendo una alternativa viable para aquellos pacientes que ya no son candidatos a procedimientos de intervención coronaria percutánea. El objetivo de esta revisión es evaluar las nuevas estrategias de tratamiento para el IAM y la viabilidad para su utilización en modelos humanos

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