La Enfermedad de Wilson (EW), es una afección
autosómica recesiva provocando una alteración en el transporte del cobre, produciendo una sistémica acumulación en múltiples órganos del mismo, particularmente en el cerebro y el hígado. La EW es
considerada una rara enfermedad. La enfermedad comienza usualmente en la infancia y en el adulto joven. Se han argumentado distintos estadios de la enfermedad que explican su diversidad clínica. Las manifestaciones clínicas pueden ser considerablemente variables. La EW
al ser una afección multiórgano, en su curso pueden presentarse otras manifestaciones extrahepáticas, aparte de las neurológicas y psiquiátricas
