Zusammenfassung: Überlappende neuroleptische Medikationen sind in psychiatrischen Behandlungen gelegentlich unumgänglich. Wir berichten über eine unter schizoaffektiver Störung leidende 60-jährige Frau, welche vorübergehend 3 Neuroleptika und Lithium erhielt. Hierunter entwickelte sie eine neurotoxische Enzephalopathie mit Symptomen eines malignen neuroleptischen Syndroms. Gegenwärtig ist unklar, ob irreversible Hirnschäden zurückbleiben werden. Wir empfehlen engmaschige EEG-Kontrollen zur Früherkennung von Neurotoxizitä

Buddeberg, C.

Lambreva, E.

Vecellio, M.

Wieser, H.G.

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Ka suis ti kenE. Lam bre va1 · M. Ve cel lio2 · H.G. Wie ser2 · C. Bud de berg11 Ab tei lung Psy cho so zia le Me di zin, Uni ver si täts s pi tal Zü rich, Schweiz2 Neu ro lo gi sche Kli nik, Ab tei lung für Elek tro en ze pha lo gra phie und Epi lep to lo gie, Uni ver si täts s pi tal Zü rich, SchweizNeu ro to xi sche En ze pha lo pa thie un ter Neu ro lep ti ka und Li thi um Nervenarzt  2005 · 76:756–759DOI 10.1007/s00115-004-1831-3On li ne pub li ziert: 10. De zem ber 2004© Sprin ger Me di zin Ver lag 2005Anam ne se60-jäh ri ge Pa ti en tin, wel che seit 1978 un-ter ei ner schi zoaf fek ti ven Stö rung lei det.Mit kur z em Un ter bruch war die Pa ti en-tin na he zu ein Jahr lang in ei ner psych ia tri-schen Kli nik hos pi ta li siert. Seit 2001 nahm sie un re gel mä ßig Li thi um car bo nas 450 mg, wes halb ab No vem ber 2002 auf Li thi um ace tas 536 mg um ge stellt wur de. Wenn ei-ne neu ro lep ti sche Be hand lung er for der lich war, er hielt sie zu sätz lich Olan za pin.Bei Wie der ein tritt in die psy chi at ri-sche Kli nik am 04.12.2002 wur de we gen ei nes agi tiert psy cho ti schen Zu stan des und Aka thi sie die neu ro lep ti sche Me di ka-ti on ge än dert (. Abb. 1). Nach Bes se rung der psy cho ti schen Symp to matik er folg te eine wei te re Än de rung der art, dass vom 06.02.2003 bis 17.03.2003 gleich zei tig drei Neu ro lep ti ka (. Abb. 1) und Li thi um ace-tas, do siert ge mäß Li thi um spie gel, ge ge-ben wur den (. Abb. 2). Da rauf ent wi ckel-te sich schlei chend ein de men zi ell an mu-ten des Zu stands bild (. Abb. 1).Die am 28.05.2003 durch ge führ te neu-ro psy cho lo gi sche Tes tung zeig te ein deut-li ches Aus fall pro fil, die for ma len Kri te-ri en ei ner De menz wur den als er füllt be-trach tet. Die MRI-Un ter su chung vom 06.06.2003 er gab eine leich te Atro phie der an te rio ren Klein hirn he mi sphä ren. Zu wei-te ren neu ro lo gi schen Ab klä run gen wur de die Pa ti en tin am 18.06.2003 am bu lant auf der Neu ro lo gi schen Po li kli nik des Uni ver-si täts s pi tals Zü rich vor ge stellt. Da bei er ga-ben sich kei ne Hin wei se für eine de fi nier-ba re neu ro de ge ne ra ti ve Er kran kung oder De menz. Die Stan dard la bor un ter su chun-gen zeig ten nor ma le Wer te. Der FDG-PET-Be fund vom 25.06.2003 war nor mal.Auf grund der Pro gre di enz des pa tho-lo gi schen Zu stands bil des wur de die neu-ro lep ti sche Me di ka ti on er neut ge än dert (. Abb. 3). Am 02.08.2003 tra ten Symp-to me ei nes ma lig nen neu ro lep ti schen Syn-droms (MNS) auf (. Abb. 3). Da rauf hin wur de auch das letz te Neu ro lep ti kum ge-stoppt. In der Fol ge bil de te sich der Sta tus fe bri lis zu rück.Zu wei te ren Ab klä run gen wur de die Pa-ti en tin im Uni ver si täts s pi tal Zü rich hos pi-ta li siert.Kli ni scher Be fundBei der Auf nah me am 21.08.2003 zeig te sich eine wa che, an triebs ge min der te, an-ge spann te Pa ti en tin mit ideo mo to ri scher Apra xie bei star ken De fi zi ten der se man ti-schen, pho ne ma ti schen, re zep ti ven und ge-ne ra ti ven Sprach pro duk ti on. Sie zeig te ei-ne aus ge präg te Hy po mi mie und ge ne rel le Bra dy ki ne se. Gang „mar ches à pe tits pas“, vorn über ge beugt, Zir kum duk ti on mit 12 Schrit ten; Ri gor mit To nu s er hö hung sämt-li cher Ex tre mi tä ten; Se bor rhö.Kar dio pul mo nal kom pen siert, nor ma-le Puls- und BD-Wer te. Bei ei nem CK-Ge-samt wert von 751 U/l und Sub fe bri li tät wur de die Gabe von Li thi um ace tas dihy-d ri cus 536 mg sis tiert.Bei der psych ia tri schen Ex plo ra ti on fand sich ein de li ran tes Zu stands bild mit Be wusst-seins trü bung, wech selnd psy cho mo to ri scher Un ru he und Stu por, al lo psy chi scher Des ori-en tie rung, il lu sio nären Ver ken nun gen.Ta bel le 1Im Text er wähn te Me di ka men teWirk stoff Han dels na me FirmaLi thii car bo nas 450 mg cor re sp. Li thi um 12,2 mmolQui lo norm re tard Doetsch GretherLi thii ace tas dihy d ri cus 536 cor re sp. Li thi um 8,1 mmolQui lo norm Doetsch GretherOlan za pin Zy prexa LillyQue tia pin Sero quel Astra Zene caHal ope ri dol Hal dol Jans sen Ci lagClo za pin Le po nex No var tis Phar maRis pe ri don Ris per dal Jans sen Ci lagLo ra ze pam Te mes ta WyethAb kür zun genBD Blut druckCK Kre a ti nin-Kina seCT Com pu ter to mo gra phieEEG Elek tro en ze pha lo grammFDG-PET Po sitro ne ne mis si ons to mo gra-phie mit Fluor des oxy glu co seMRI Mag net Re so nance Ima ging756 | Der Nervenarzt 6 · 2005(da mals Schä del CT und EEG weit ge hend un auf fäl lig), er schwer te die Di ag no se stel-lung. Spä ter wur den die Symp to me von zu neh men den Kon zen tra ti ons-, Merk fä-hig keits- und Wort fin dungs stö run gen, Ver ge ss lich keit, Ver lang sa mung, ein ge-schränk tem funk tio nel lem Leis tungs ver-mö gen, zeit li cher Des ori en tie rung, in ne-rer Un ru he und Ener gie lo sig keit ei ner-seits als Ver schlech te rung der psych ia tri-schen Grund er kran kung, an de rer seits als eine mög li che be gin nen de De menz in ter-pre tiert.Der Fall un se rer Pa ti en tin er in nert von der kli ni schen Symp to matik und dem EEG-Be fund her an die von San dyk u. Hur witz [7], Fet zer et al. [4], Spring [10], Spring u. Fran kel [11], Co hen u. Co hen [1] und Swartz [12] be schrie be nen Fäl le mit ei ner NTE. Im Un ter schied zu die sen Fäl-len setz te die Symp to matik bei un se rer Pa-ti en tin aber schlei chend-pro gre dient ein, und eine Bes se rung be gann erst 5 Mo na te nach Sis tie ren der Psy cho phar ma ka.Dif fe ren zi al dia gno seIn ih rer Ma ni fes ta ti on wei sen das MNS [2, 13, 14], die NTE [1, 4, 7, 10, 11] und die nicht aku te Li thi u min to xi ka ti on [5] große Ähn-lich kei ten auf.Ab gren zung zum MNSGe gen ein klas si sches (schwä cher aus ge-präg tes) MNS, wel ches bei der Um stel lung von Clo za pin auf Ris pe ri don zur Dis kus si-on stand, spre chen fol gen de Tat sa chen:F Das MNS geht mit leich ten All ge mein-ver än de run gen im EEG ein her (z. B. all ge mei ne Ver lang sa mung [8]). Die se un ter schei den sich kaum von den je ni-gen bei ei ner un kom pli zier ten Neu ro-lep ti ka g a be [9]. Un se re Pa ti en tin zeig-te je doch hoch pa tho lo gi sche EEG-Be-fun de, wel che sich nur lang sam, nach Mo na ten ohne Psy cho phar ma ka, bes-ser ten.F Nach Ab set zen der aus lö sen den Me-di ka men te und ent spre chen der spe-zi fi scher Be hand lung bil det sich ein MNS nach 5–10 Ta gen wie der zu rück [14]. Blei ben de Fol gen im Sin ne von ir re ver si blen Hirn schä di gun gen sind nicht be kannt.Di ag nos tikDie Schä del-CT-Un ter su chung vom 22.08.2003 und die Un ter su chung des Li-quors vom 26.08.2003 zeig ten kei ne pa tho-lo gi schen Be fun de. Kein Hin weis auf in fek-ti öses Ge sche hen. Die CK-Wer te nor ma li-sier ten sich in ner halb von 6 Ta gen.Der EEG-Be fund vom 22.08.2003 war ver ein bar mit dem Bild ei ner dif fu sen En-ze pha lo pa thie. Am 26.08.2003 zeig ten sich kur ze θ-do mi nan te Ab schnit te und län ge-re, par oxys ma le, fron tal be ton te δ-Rhyth-men, wo bei die be schrie be nen δ-Mus ter Ver dacht auf eine er heb li che Stö rung der vi gi lanz steu ern den tha la mo re ti ku lä ren Struk tu ren er weck ten. Eine wei te re EEG-Un ter su chung vom 28.08.2003 zeig te ei-ne mä ßig bis mit tel schwer ab nor me Hin-ter grund tä tig keit.The ra pie und Ver laufNach Ab set zen des Li thi um prä pa ra tes kam es zu ei ner leich ten Bes se rung des Par-kin so no ids und des Gang bil des. Un ver än-dert blieb das de li ran te Zu stands bild. Die Pa ti en tin wur de zur wei te ren Be hand lung wie der in ei ner psych ia tri schen Kli nik hos-pi ta li siert.Die neu ro psy cho lo gi sche Un ter su-chung vom 27.11.2003 zeig te fron ta le Min-der funk tio nen bei in tak tem ver ba lem und fi gu ra lem Ge dächt nis, wo bei die Kri te ri en für eine De menz nicht er füllt wa ren.Im 5. Mo nat der Hos pi ta li sa ti on in der psych ia tri schen Kli nik bes ser ten sich die Symp to me und der EEG-Be fund. In der Zwi schen zeit wur den kei ne Psy cho phar-ma ka ge ge ben. Es ist un klar, ob ir re ver si-ble Hirn schä den zu rück blei ben wer den.Dis kus si onUn se res Er ach tens ent wi ckel te die Pa ti en-tin schlei chend [4] eine neu ro to xi sche En ze pha lo pa thie (NTE) wäh rend der Be-hand lungs zeit mit der 3fa chen neu ro lep ti-schen Kom bi na ti on und Li thi um. Auf die-sem Bo den tra ten nach der Um stel lung auf Ris pe ri don Symp to me ei nes MNS auf.Die Tat sa che, dass Auf merk sam keits- und Kon zen tra ti ons stö run gen so wie de-men zi ell an mu ten de Ver hal tens wei sen be-reits seit Herbst 2002 vor ge le gen hat ten Zusammenfassung · SummaryNervenarzt  2005 · 76:756–759DOI 10.1007/s00115-004-1831-3© Sprin ger Me di zin Ver lag 2005E. Lam bre va · M. Ve cel lio · H.G. Wie serC. Bud de bergNeu ro to xi sche En ze pha lo pa thie un ter Neu ro lep ti ka und Li thi um Zu sam men fas sungÜber lap pen de neu ro lep ti sche Me di ka tio-nen sind in psych ia tri schen Be hand lun gen ge le gent lich un um gäng lich. Wir be rich ten über eine un ter schi zoaf fek ti ver Stö rung lei-den de 60-jäh ri ge Frau, wel che vor über ge-hend 3 Neu ro lep ti ka und Li thi um er hielt. Hie run ter ent wi ckel te sie eine neu ro to xi-sche En ze pha lo pa thie mit Symp to men ei-nes ma lig nen neu ro lep ti schen Syn droms. Ge gen wär tig ist un klar, ob ir re ver si ble Hirn-schä den zu rück blei ben wer den. Wir emp-feh len eng ma schi ge EEG-Kon trol len zur Früh er ken nung von Neu ro to xi zi tät.Schlüs sel wör terNeu ro to xi zi tät · Neu ro lep ti ka · Li thi um · En ze pha lo pa thie · EEGNeu ro tox ic en ceph a lop a thy caused by neu rolep tics and lith i um Sum ma ryTreat ment of psy chi at ric pa tients of ten ne-ces si tates over lap ping neu ro lep tic med i ca-tion. We re port a 60-year-old wom an suf fer-ing from a schizo af fec tive dis or der who re-ceived tem porar i ly three neu rolep tics, to-geth er with lith i um. She de vel oped neu ro-tox ic en ceph a lop a thy with symp toms of a ma lig nant neu ro lep tic syn drome. It is un-clear if ir re vers ible brain dam age will re-main. We rec om mend fre quent elec tro en-ceph a lo graph ic con trols for ear ly de tec tion of neu ro tox ic i ty.Key wordsNeu ro tox ic i ty · Neu rolep tics · Lith i um · En ceph a lop a thy · Elec tro en ceph a log ra phy757Der Nervenarzt 6 · 2005 | Ab gren zung zu der nicht aku ten Li thi u min to xi ka ti onF Der EEG- Be fund vom Ok to ber 2002 er gab kei ne Hin wei se auf eine En ze-pha lo pa thie, ob wohl die Pa ti en tin da mals Li thi um und Olan za pin ein-nahm.F Die Pa ti en tin zeig te erst ma lig neu ro to-xi sche Symp to me [4, 10, 11] in zeit lich en gem Zu sam men hang mit der gleich-zei ti gen An wen dung von 3 Neu ro lep ti-ka und Li thi um.F Die ex tra py ra mi da le Symp to matik bei der nicht aku ten Li thi u min to xi ka ti on be schränkt sich meis tens auf Tre mor mit Zahn rad phä no men [5]. Ein voll aus ge präg tes Par kin so no id so wie ze re-bel lä re Symp to me sind nicht ty pisch. Un se re Pa ti en tin wies ein stark aus-ge präg tes Par kin so no id so wie Stand- und Gan gun si cher heit auf, was sich Abb. 1 9 Ver lauf De zem ber 2002–April 2003Abb. 2 9 Li thi um spie gelnicht im üb li chen zeit li chen Rah men nach Ab set zen des Li thi um prä pa ra tes zu rück bil de te.F Die Symp to me bei der nicht aku ten Li-thi u min to xi ka ti on ver schwin den in-ner halb von we ni gen Ta gen bis zu ei-ner Wo che nach Sis tie ren der Li thi um-me di ka ti on; es wer den kei ne blei ben-den Hirn schä den be ob ach tet [5].758 | Der Nervenarzt 6 · 2005Ka suis ti kenFa zit für die Pra xisMit Aus nah me ein zel ner Stu di en [3, 6, 8] feh len zur zeit ge naue re Da ten zum Ri si-ko ei ner gleich zei ti gen Be hand lung mit Neu ro lep ti ka und Li thi um. Un klar ist auch, ob bei die ser Kom bi na ti on Un ter-schie de zwi schen klas si schen und aty-pi schen Neu ro lep ti ka be ste hen. In den meis ten be schrie be nen Fäl len ei ner NTE han delt es sich um Kom bi na tio nen mit ei-nem Neu ro lep ti kum und Li thi um (. Ta-bel le 1). Man kann ver mu ten, dass die gleich zei ti ge Ein nah me von meh re ren Neu ro lep ti ka und Li thi um ein ho hes Ri-si ko für die Ent wick lung ei ner NTE dar-stellt.Un um gäng li che, über lap pen de neu ro lep-ti sche Um stel lun gen bei gleich zei ti ger Be-hand lung mit Li thi um soll ten nur un ter eng ma schi gen EEG-Kon trol len durch ge-führt wer den, da die Ent wick lung ei nes pa tho lo gi schen EEG der frü he s te Hin weis auf Neu ro to xi zi tät sein kann und der kli-ni schen und neu ro psy cho lo gi schen Ma ni-fes ta ti on von Symp to men vor aus geht [8].Kor re spon die ren der Au torDr. E. Lam bre vaPsy cho so zia le Me di zin, Uni ver si täts s pi tal Zü rich, Hal den bach stras se 18, 8091 Zü rich, SchweizE-Mail: eve li na.lam bre va@usz.chDank sa gungWir dan ken Herrn Dr. med. O. Hart mann, Psy chi-at ri sche Pri vat kli nik Sa na to ri um Kilch berg, und Herrn PD Dr. med. H. Bö ker, Psy chi at ri sche Uni ver-si täts kli nik Zü rich, für ihre wert vol le Zu sam men-ar beit und Be reit stel lung von In for ma tio nen.In ter es sen kon flikt: Der kor re spon die ren de Au tor ver si chert, dass kei ne Ver bin dun gen mit ei ner Fir ma, de ren Pro dukt in dem Ar ti kel ge-nannt ist, oder ei ner Fir ma, die ein Kon kur renz-pro dukt ver treibt, be ste hen.Li te ra tur 1. Co hen WJ, Co hen NH (1974) Li thi um car bo na te, hal ope ri dol, and ir re ver si ble brain da ma ge. JAMA 230:1283–1287 2. Dahm JB, Tren ck mann U (1991) Ma li gnes neu ro lep-ti sches Syn drom. Med Klin 86:601–604 3. Emi li en G, Ma lo teaux JM (1996) Li thi um neu ro to xi-ci ty at low the ra peu tic do ses. Hy po the ses for cau-ses and me cha nism of ac ti on fol lo wi ng a re tro spec-ti ve ana ly sis of pu blis hed case re ports. Acta Neu rol Belg 96:281–293 4. Fet zer J, Ka der G, Da nahy S (1981) Li thi um ence-pha lo pa thy: a cli ni cal, psych ia tric, and EEG eva lua ti-on. Am J Psych ia try 138:1622–1623 5. Gha di ri an AM, Leh mann HE (1980) Neu ro lo gi cal si-de ef fects of li thi um: or ga nic brain syn dro me, sei-zu res, ex tra py ra mi dal side ef fects and EEG chan-ges. Com pr Psych ia try 21:327–335 6. Pra kash R, Kel wa la S, Ban TA (1982) Neu ro to xi ci-ty with com bi ned ad mi nist ra ti on of li thi um and a neu ro lep tic. Com pr Psych ia try 23:271–273 7. San dyk R, Hur witz MD (1983) To xic ir re ver si ble ence pha lo pa thy in du ced by li thi um car bo na te and hal ope ri dol. S Afr Med J 64:875–876 8. Sa ran A, Addy O, Fo li art RH et al. (1988) Elec tro-ence pha lo gra phic chan ges and other in di ces of neu ro to xi ci ty with hal ope ri dol-li thi um the ra py. Neu ro psycho bio lo gy 20:152–157 9. Spiess-Kie fer C, Hip pi us H (1986) Ma li gnes Neu ro-lep ti sches Syn drom und Ma lig ne Hy per ther mie – ein Ver gleich. Fort schr Neu rol Psych ia tr 54:158–17010. Spring GK (1979) Neu ro to xi ci ty with com bi ned use of li thi um and thio ri da zi ne. J Clin Psych ia try 40:135–13811. Spring GK, Fran kel M (1981) New data on li thi um and hal ope ri dol in com pa ti bi li ty. Am J Psych ia try 138:818–82112. Swartz CM (2001) Olan za pi ne-li thi um ence pha lo-pa thy (let ter). Psy cho so ma tics 42:37013. Vè die C, Poin so F, Hem mi F et al. (2000) Ma yor sym-ptoms and dif fe ren ti al dia gno sis of neu ro lep tic ma-li gnant syn dro me: three case re ports. Eur Psych ia-try 15:334–33714. Wä ger O, Hell D (1988) Ma li gnes neu ro lep ti sches Syn drom. Schweiz Med Wo chen schr 118:27–31Abb. 3 9 Ver lauf Juli–Au gust 2003759Der Nervenarzt 6 · 2005 | 

Neurotoxische Enzephalopathie unter Neuroleptika und Lithium

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