Le présent travail porte sur les déterminants de l’accompagnement infirmier à l’égard d’une personne atteinte de sclérose en plaques (SEP). La SEP est une maladie neurodégénérative, incurable et évolutive qui a des conséquences sur les sphères physiques, psychiques, sociales et spirituelles du patient, et par conséquent, elle requiert une prise en soin globale de la part de l’infirmière. Le traitement médicamenteux n’est pas suffisant pour ralentir l’évolution de cette affection, d’autres services de soins sont également nécessaires pour offrir du bien-être au patient. Les poussées de la SEP sont imprévisibles et l’évolution de cette pathologie est incertaine tout comme l’avenir du patient. De plus le patient subit plusieurs pertes liées à sa maladie et peut donc présenter une détresse psychologique liée à ces pertes. La notion « accompagnement » est, à l’heure actuelle, devenue une compétence qui comprend plusieurs qualités importantes que l’infirmière met en oeuvre au moment du diagnostic de la SEP et tout au long du chemin de vie du patient. L’accompagnement englobe diverses composantes telles que l’empathie, l’écoute, la compassion et le respect qui permettent entre autre d’offrir une bonne qualité d’accompagnement au patient. Ce travail met en lumière les dix facteurs caratifs de la théorie « Human Caring » proposée par Watson (1998). Ceux-ci sont mis en lien avec plusieurs situations concrètes relatives à la SEP. Ce travail met en lumière les éléments qui contribuent à une bonne prise en soins et favorisent un accompagnement vis-à-vis du patient atteint de SEP. Tous les facteurs caratifs pris en considération ne peuvent pas être considérés dans cette prise en charge, car certains d’entre eux constituent un idéal, mais demeurent difficiles à appliquer dans la réalité de la pratique professionnelle autour de la SEP. A l’issue de cette réflexion, il est recommandé aux soignants des unités de neurologie de réfléchir quant à la mise en place d’un outil permettant d’évaluer tous les besoins des patients atteints de SEP afin de pouvoir y répondre. La création d’une anamnèse complète ou d’un questionnaire sur les attentes des personnes vivant avec cette maladie serait-il envisageable pour le futur