Evaluation du Cursus Romand de Médecine de Famille (CRMF)

Abstract

Le Cursus Romand de Médecine de Famille, appelé jusqu'en 2013 « Cursus Romand de Médecine Générale (CRMG), est né de la convergence de deux dynamiques. La première était locale : elle se situait autour du canton de Vaud avec le programme de formation postgraduée en médecine générale initié dans ce canton en 1999 sous l'impulsion du Dr. Fréchelin, du Prof. Pécoud et du Dr. Pilet. L'idée de départ de ce cursus strictement vaudois était de développer un programme de formation postgraduée permettant d'aider les médecins assistants à se former, mais également à promouvoir la médecine de famille et à créer une identité professionnelle forte. La seconde dynamique était politique : en 2005, lors d'une conférence de presse, la CDS annonce publiquement qu'une pénurie de médecins menace la Suisse. Parallèlement, le groupe de médecins ayant lancé le cursus Vaudois envisageait également d'étendre le territoire de la formation postgraduée de médecine générale, estimant que la formation postgrade des médecins de famille ne devait pas se cantonner aux cantons universitaires. [Extrait, p. 9]]]> Physician, Family/education ; Family Practice/education fre https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_3EED11016616.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_3EED110166165 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_3EED110166165 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_3EEDDB0840C2 2022-05-07T01:16:05Z openaire documents urnserval <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_3EEDDB0840C2 Pivotal Advance: Cannabinoid-2 receptor agonist HU-308 protects against hepatic ischemia/reperfusion injury by attenuating oxidative stress, inflammatory response, and apoptosis info:doi:10.1189/jlb.0307180 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1189/jlb.0307180 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/17652447 Rajesh, M. Pan, H. Mukhopadhyay, P. Batkai, S. Osei-Hyiaman, D. Hasko, G. Liaudet, L. Gao, B. Pacher, P. info:eu-repo/semantics/article article 2007-07 Journal of Leukocyte Biology, pp. 1382-1389 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/0741-5400 <![CDATA[In this study, we have investigated the role of the cannabinoid CB2 (CB2) receptor in an in vivo mouse model of hepatic ischemia/reperfusion (I/R) injury. In addition, we have assessed the role of the CB2 receptor in TNF-alpha-induced ICAM-1 and VCAM-1 expression in human liver sinusoidal endothelial cells (HLSECs) and in the adhesion of human neutrophils to HLSECs in vitro. The potent CB2 receptor agonist HU-308, given prior to the induction of I/R, significantly attenuated the extent of liver damage (measured by serum alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase) and decreased serum and tissue TNF-alpha, MIP-1alpha, and MIP-2 levels, tissue lipid peroxidation, neutrophil infiltration, DNA fragmentation, and caspase 3 activity. The protective effect of HU-308 against liver damage was also preserved when given right after the ischemic episode. HU-308 also attenuated the TNF-alpha-induced ICAM-1 and VCAM-1 expression in HLSECs, which expressed CB2 receptors, and the adhesion of human neutrophils to HLSECs in vitro. These findings suggest that selective CB2 receptor agonists may represent a novel, protective strategy against I/R injury by attenuating oxidative stress, inflammatory response, and apoptosis