Dépistage du cancer du sein par mammographie: évolution des conséquences psychologiques négatives chez les participantes

Abstract

Les campagnes de dépistage systématique peuvent avoir des conséquences psychosociales qui en réduisent les bénéfices. Cette éventualité ne se limite pas aux personnes que le screening permet d'identifier comme porteuses de l'affection (vraies ou fausses positives). Elle concerne aussi les participants recevant un résultat négatif. Ces derniers - qui représentent la très grande majorité des personnes prenant part aux campagnes - se retrouvent momentanément en situation de porteurs potentiels. Ils sont exposés à la tension associée à l'attente du résultat de l'examen. Ils peuvent être plus ou moins rassurés par celui-ci. Participer à une campagne de dépistage peut donc être source de réactions négatives qui doivent être distinguées des états anxieux entrant dans le cadre de la nosologie psychiatrique. Même s'il demeure modeste à l'échelon individuel (en raison de son caractère rare, transitoire ou bénin), l'impact des examens de dépistage peut être important en termes de santé publique en raison de la grande population à laquelle ceux-ci s'adressent. Les conséquences psychosociales des campagnes de dépistage suscitent un intérêt croissant. Leur évaluation est nécessaire pour apprécier l'ensemble des coûts et des avantages du dépistage systématique. Les aspects psychosociaux du screening sont par exemple régulièrement évoqués dans le débat sur l'opportunité du dépistage du cancer du sein. [P. 4]]]> Breast Neoplasms/psychology ; Breast Neoplasms/prevention &amp; control; Breast Neoplasms / epidemiology ; Psychological Tests/statistics &amp; numerical data ; Cohort Studies ; Questionnaires ; Switzerland ; Vaud fre https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_976.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_9762 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_9762 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_9760 2022-05-07T01:23:19Z <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_9760 Tourismuspolitik im Globalen Wettbewerb, die Schweizerische Lösung. Keller, P info:eu-repo/semantics/article article 1998 Jahrbuch 1997/98 Schweizerische Tourismuswirtschaft, vol. St. Gallen, pp. 95-106 oai:serval.unil.ch:BIB_976017D4D887 2022-05-07T01:23:19Z openaire documents urnserval <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_976017D4D887 PPARɣ drives IL-33-dependent ILC2 pro-tumoral functions. info:doi:10.1038/s41467-021-22764-2 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1038/s41467-021-22764-2 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/33953160 Ercolano, G. Gomez-Cadena, A. Dumauthioz, N. Vanoni, G. Kreutzfeldt, M. Wyss, T. Michalik, L. Loyon, R. Ianaro, A. Ho, P.C. Borg, C. Kopf, M. Merkler, D. Krebs, P. Romero, P. Trabanelli, S. Jandus, C. info:eu-repo/semantics/article article 2021-05-05 Nature communications, vol. 12, no. 1, pp. 2538 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/eissn/2041-1723 urn:issn:2041-1723 <![CDATA[Group 2 innate lymphoid cells (ILC2s) play a critical role in protection against helminths and in diverse inflammatory diseases by responding to soluble factors such as the alarmin IL-33, that is often overexpressed in cancer. Nonetheless, regulatory factors that dictate ILC2 functions remain poorly studied. Here, we show that peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is selectively expressed in ILC2s in humans and in mice, acting as a central functional regulator. Pharmacologic inhibition or genetic deletion of PPARγ in ILC2s significantly impair IL-33-induced Type-2 cytokine production and mitochondrial fitness. Further, PPARγ blockade in ILC2s disrupts their pro-tumoral effect induced by IL-33-secreting cancer cells. Lastly, genetic ablation of PPARγ in ILC2s significantly suppresses tumor growth in vivo. Our findings highlight a crucial role for PPARγ in supporting the IL-33 dependent pro-tumorigenic role of ILC2s and suggest that PPARγ can be considered as a druggable pathway in ILC2s to inhibit their effector functions. Hence, PPARγ targeting might be exploited in cancer immunotherapy and in other ILC2-driven mediated disorders, such as asthma and allergy