Tobacco use and attitudes towards a smoke-free policy : survey in the World Health Organization in Geneva

Abstract

La consommation de tabac est la première cause de mortalité dans les pays occidentaux. Plusieurs études scientifiques ont également montré l'impact du tabagisme passif sur la santé. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment identifié le contrôle du tabagisme (actif et passif) comme l'une de ses priorités pour les prochaines décennies. Ce contrôle peut être réalisé dans le cadre d'environnements professionnels sans fumée et de l'aide aux fumeurs souhaitant arrêter de fumer. Le lieu de travail devrait donc être aménagé afin de protéger les non-fumeurs de la fumée d'autrui. Une telle stratégie permet de réduire la consommation de cigarettes et fait progresser les fumeurs dans leur désaccoutumance au tabac. En 1999, le groupe "Tobacco free initiative" de l'OMS a mandaté l'Unité de prévention, (unité commune à l'Institut universitaire de médecine sociale et préventive et à la Policlinique médicale universitaire de Lausanne) de réaliser une enquête chez les employés de l'OMS. Les objectifs de cette enquête étaient les suivants : décrire la perception des employés et leurs connaissances en termes de contrôle du tabagisme ; déterminer leur exposition au tabagisme passif; connaître leur attitude envers une organisation totalement "smoke free" ; évaluer l'intérêt des fumeurs à bénéficier d'une aide à la désaccoutumance dans le cadre de leur activité professionnelle. [P. 4]]]> Health Policy ; Health Promotion ; Smoking ; Tobacco Smoke Pollution ; World Health Organization eng https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_D5D9E0FEA957.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_D5D9E0FEA9577 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_D5D9E0FEA9577 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_D5D9FE1D5924 2022-05-07T01:27:53Z openaire documents <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_D5D9FE1D5924 Firewalls Prevent Systemic Dissemination of Vectors Derived from Human Adenovirus Type 5 and Suppress Production of Transgene-Encoded Antigen in a Murine Model of Oral Vaccination. info:doi:10.3389/fcimb.2018.00006 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3389/fcimb.2018.00006 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29423380 Revaud, J. Unterfinger, Y. Rol, N. Suleman, M. Shaw, J. Galea, S. Gavard, F. Lacour, S.A. Coulpier, M. Versillé, N. Havenga, M. Klonjkowski, B. Zanella, G. Biacchesi, S. Cordonnier, N. Corthésy, B. Ben Arous, J. Richardson, J.P. info:eu-repo/semantics/article article 2018 Frontiers in cellular and infection microbiology, vol. 8, pp. 6 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/eissn/2235-2988 urn:issn:2235-2988 <![CDATA[To define the bottlenecks that restrict antigen expression after oral administration of viral-vectored vaccines, we tracked vectors derived from the human adenovirus type 5 at whole body, tissue, and cellular scales throughout the digestive tract in a murine model of oral delivery. After intragastric administration of vectors encoding firefly luciferase or a model antigen, detectable levels of transgene-encoded protein or mRNA were confined to the intestine, and restricted to delimited anatomical zones. Expression of luciferase in the form of multiple small bioluminescent foci in the distal ileum, cecum, and proximal colon suggested multiple crossing points. Many foci were unassociated with visible Peyer's patches, implying that transduced cells lay in proximity to villous rather than follicle-associated epithelium, as supported by detection of transgene-encoded antigen in villous epithelial cells. Transgene-encoded mRNA but not protein was readily detected in Peyer's patches, suggesting that post-transcriptional regulation of viral gene expression might limit expression of transgene-encoded antigen in this tissue. To characterize the pathways by which the vector crossed the intestinal epithelium and encountered sentinel cells, a fluorescent-labeled vector was administered to mice by the intragastric route or inoculated into ligated intestinal loops comprising a Peyer's patch. The vector adhered selectively to microfold cells in the follicle-associated epithelium, and, after translocation to the subepithelial dome region, was captured by phagocytes that expressed CD11c and lysozyme. In conclusion, although a large number of crossing events took place throughout the intestine within and without Peyer's patches, multiple firewalls prevented systemic dissemination of vector and suppressed production of transgene-encoded protein in Peyer's patches