Uvod: Ekspresija duge nekodirajuće RNK G AS5 je izme - njena u mnogim kancerima zbog njene uloge u apoptozi i inhibiciji rasta ćelije. G AS5 interaguje sa glukokortikoidnim receptorom, što je čini potencijalnim farmakotranskripcionim markerom značajnim za glukokortikoidnu terapiju. Naš cilj u ovoj studiji je bio da analiziramo ekspresiju GAS5 tokom indukcione terapije kod dečje akutne limfoblastne leukemije (ALL), u kojoj se koriste glukokortikoidni lekovi, i da te rezultate povežemo sa odgovorom na terapiju. Metode: Nivo ekspresije G AS5 u mononuklearnim ćelijama periferne krvi izolovanih od 29 dece obolelih od ALL, određen je metodologijom RT-qPCR, i to u momentu dijagnoze, 15. i 33. dana indukcione terapije. Rezultati: Naši rezultati su pokazali da postoje interindivi - dualne razlike u ekspresiji GAS5 kod pacijenata, i to u svim analiziranim tačkama. Kod svakog ALL pacijenta GAS5 ekspresija je 15. dana bila visa u odnosu na ekspresiju u momentu dijagnoze (p lt 0,0005). Nivo ekspresije GAS5 je 33. dana bio niži u poređenju sa 15. danom (p lt 0,0005), ali je i dalje bio značajno visi u odnosu na momenat dijagnoze kod većine pacijenata (p = 0,001). Pacijenti čiji je broj blasta u perifernoj krvi 8. dana bio ispod 100 po mikrolitru periferne krvi, imali su viši nivo ekspresije GAS5 (p = 0,016) i niži odnos ekspresija merenih 15. dana i u momentu dijagnoze (p = 0,009). Zaključak: Nasi rezultati ukazuju da bi nivo ekspresije GAS5 mogao da bude marker terapijskog odgovora u indukcionoj terapiji kod dece obolele od ALL.Background: Long non-coding RNA growth arrest-specific 5 (GAS5) is deregulated in many cancers because of its role in cell growth arrest and apoptosis. Additionally, GAS5 interacts with glucocorticoid receptor, making it a potential pharmacotranscription marker of glucocorticoid (GC) therapy. In this study, we aimed at analysing G AS5 expression in the remission induction therapy phase of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL), in which GCs are mandatorily used, and to correlate it with therapy response. Methods: G AS5 expression was measured in peripheral blood mononuclear cells taken from 29 childhood ALL patients at diagnosis, on day 15 and day 33 of remission induction therapy using RT-qPCR methodology. Results: Our results have shown interindividual differences in G AS5 expression at all time points. For each ALL patient, G A S5 expression was higher on day 15 in comparison to its level at diagnosis (p lt 0.0005). On day 33, the level of G A S5 expression decreased in comparison with day 15 (p lt 0.0005), but it was still significantly higher than at diagnosis for the majority of patients (p=0.001). Patients whose number of blasts on day 8 was below 100 per mL of peripheral blood had a higher GAS5 expression at diagnosis (p=0.016), and lower ratio day 15/diagnosis (p=0.009). Conclusions: Our results suggest that the expression level of GAS5 could be a potential marker of therapy response in remission induction therapy of childhood ALL
