Until recently, the study of therapies using the RNA molecule as a therapeutic
agent was considerably low when compared to therapies using DNA and proteins. For a
long time, the RNA molecule was considered as a mere intermediary in the production
of proteins. More recently, the study of the RNA molecule has led to a better
understanding of its function, thus bringing a new perspective to potential therapeutic
applications of this molecule. The use of therapeutic RNAs namely, mRNAs and
microRNAs has been increasing, especially due to the recent use of mRNA in vaccination
against COVID-19. One of the limitations in the use of mRNA vaccines, which has seen a
lot of discussion, is the temperature at which they have to be stored, in order to maintain
vaccine stability and effectiveness. This reveals the importance and urgency in
identifying compounds capable of stabilizing the RNA molecule in order to facilitate, the
storage and handling, while maintaining its biological activity. Taking into account the
growing research in the therapeutic RNAs field, identifying stabilizers might have an
impact when working with other RNA molecules with different applications.
In the present work, Circular Dichroism (CD) assays were performed to assess
the stability of the RNA structure, after incubation with different categories of excipients,
namely amino acids (arginine and glycine), ionic liquids (N-acetyl amino acid N-alkyl
cholinium-based ILs), sugars (glucose, sucrose and trehalose) and Deep Eutectic
Solvents (DES) (glucose-based DES and trehalose-based DES). These studies also
involved the assessment of stability over time (0, 7, 15, 30 and 60 days) at different
storage temperatures (4 ° C and room temperature). In general, the results obtained
demonstrate the potential of amino acids to stabilize RNA, for 60 days of storage at both
temperatures. Moreover, the samples stabilized by the new excipient candidates also
demonstrated great potential, taking into account that the samples stabilized by
trehalose-based DES not only maintained their stability after 60 days at both
temperatures, but also increased the melting temperature by around 18 °C. Data
gathered by molecular docking simulations allowed for a better understanding of the
interactions that happen between DES and RNA and which of the compounds might have
a higher contribution for the RNA stabilization. Results using amino acid-based ionic
liquids as stabilizers were also very encouraging, as most of the samples tested
maintained stability over the testing period at both temperatures.
Considering the results obtained, these confirm the stabilizing capacity of the
classes already used as excipients and the potential of new classes as RNA stabilizers.
Thus opening the door to new possibilities for formulating therapeutic products.Até recentemente, o estudo de terapias usando a molécula de RNA como agente
terapêutico era consideravelmente reduzido, quando comparado com terapias usando
DNA e proteínas. A molécula de RNA era considerada como um mero intermediário na
produção de proteínas. Mais recentemente, o estudo da molécula de RNA levou à
identificação de outras funções, trazendo uma nova perspetiva para a potencial aplicação
terapêutica desta molécula. A utilização de RNAs terapêuticos nomeadamente, os
mRNAs e microRNAs tem vindo a aumentar, especialmente devido ao uso recente do
mRNA na vacinação contra a COVID-19. Uma das principais limitações na distribuição
global e utilização das vacinas de mRNA, que muito tem sido discutida, é a temperatura
de armazenamento necessária à manutenção de estabilidade e eficácia da vacina. Isto
revela a importância e urgência na identificação de compostos capazes de estabilizar a
molécula de RNA de modo a facilitar, o seu armazenamento e distribuição, garantindo a
sua atividade biológica. Considerando a crescente investigação na área dos RNAs
terapêuticos, a identificação de estabilizadores pode ter um impacto transversal e
alargado a outras moléculas de RNA, com diferentes aplicações.
No presente trabalho foram realizados ensaios de Dicroísmo Circular (CD) para
avaliar a estabilidade da estrutura do RNA, após a incubação com diferentes categorias
de excipientes, nomeadamente aminoácidos (arginina e glicina), líquidos iónicos (Nacetyl amino acid N-alkyl cholinium-based), açúcares (glucose, sacarose e trealose) e
Deep Eutectic Solvents (DES) (glucose-based DES e trehalose-based DES). Os estudos
de estabilidade envolveram também a avaliação da estabilidade de um RNA modelo ao
longo do tempo (0, 7, 15, 30 e 60 dias) e também quando armazenado a diferentes
temperaturas (4°C e temperatura ambiente). De uma maneira geral os resultados obtidos
demonstraram a possibilidade de estabilizar o RNA na presença de aminoácidos, durante
os 60 dias de armazenamento, quer a 4°C quer à temperatura ambiente. As novas classes
de estabilizadores também demonstraram grande potencial, tendo em conta que as
amostras estabilizadas por DES composto por trehalose e colina mantiveram a sua
estabilidade após os 60 dias de armazenamento, a ambas as temperaturas, com um
aumento da temperatura de melting de cerca de 18 °C. Os resultados obtidos por docking
molecular permitiram um melhor entendimento das interações estabelecidas entre os
DES e a molécula de RNA, permitindo estimar qual dos componentes do DES é que
apresenta uma maior contribuição para a estabilização global da molécula de RNA. Outra
das novas classes estudadas foram os líquidos iónicos com aminoácidos acetilados que
também demonstraram resultados encorajadores. Neste caso, grande parte das amostras
de RNA manteve a estabilidade ao longo do tempo, para ambas as temperaturas, demonstrando assim uma melhoria relativamente à amostra de RNA sem
estabilizadores.
Considerando os resultados obtidos, foi possível confirmar a possibilidade de
estabilizar RNA usando alguns excipientes já estabelecidos e verificar o potencial de
novas classes na indução da estabilidade desta molécula por um tempo médio de
armazenamento à temperatura ambiente ou em refrigeração a 4 °C. Com este trabalho,
criam-se novas perspetivas e novas possibilidades de formulação de produtos
terapêuticos de base génica
