Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
Abstract
Ранее была изучена циклизация (2·пиримидинилтио)фенилуксусных кислот Ia-IХа в мезоионные тиазоло[З,2-а]пиримидины Iб-IХб под действием уксусного ангидрида. Усганоалено. что во всех случаях при разных заместителях R¹ и R² образуется только один из двух возможных изомерных тиазолопиримидинов, причем направление циклизации определяется в основном размером заместителя. Интересно было изучить данные реакции кинетическими методами с целью установить закономерности образования этих мезоионных соединений. Поскольку предполагаемый механизм циклизации включает в себя ряд промежуточных стадий, прежде всего следовало определить кинетическое уравнение этой реакции. На примере нсзамещенной в пиримидиновом ядре кислоты Vа изучена зависимость начальной скорости реакции от концентрации пиримидинилтиофенилуксусной кислоты Vа и уксусного ангидрида
