IR-und NMR-Spektren zeigen, daß eine Aldehyd- oder Ketogruppe am Cyclopentadien nicht ausreicht, um die tautomere 6- Hydroxy-fulven-Struktur zu stabilisieren. Bietet jedoch eine zweite Aldehydgruppe in der Nachbarstellung die Möglichkeit zu einer sehr festen intramolekularen Wasserstoffbrücke, so wird ausschließlich die 6-Hydroxy-fulven-aldehyd-(1)-Form ausgebildet. Die Struktur von 6-Amino -fulven-aldehyd-Derivaten wird ebenfalls aus den Spektren abgeleitet
