H επίδραση των νεότερων κυτταροτοξικων-αντινεοπλασματικων φαρμάκων, που χορηγούνται στην θεραπεία των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα, στην πνευμονική λειτουργία, δεν μπορεί να χαρακτηρισθεί με ακρίβεια, λόγω της ταυτόχρονης η/και κατά συνέχεια χορήγησης και άλλων φαρμάκων στα πλαίσια της πολυπαραγοντικής θεραπευτικής αντιμετώπισης αυτών των ασθενών .
Για να είναι δυνατή η καλύτερη προσέγγιση του θέματος αυτού, αναζητήθηκαν σχετικές μελέτες στο Medline, up to date, cohrane library. Χρησιμοποιήθηκαν όροι όπως οι δραστικές ουσίες των νεώτερων αντινεοπλασματικών φαρμάκων και λέξεις κλειδιά σχετικά με την τοξικότητα των ουσιών αυτών στην αναπνευστική λειτουργία, καθώς επίσης οι όροι δύσπνοια και πνευμονίτιδα.
Επίσης αναφορές από τα άρθρα που αναζητήθηκαν, αναλύθηκαν ως επιπρόσθετες πηγές αναζήτησης.
Τα νεότερα αντινεοπλασματικα φάρμακα φαίνεται ότι επηρεάζουν την αναπνευστική λειτουργία και ευθύνονται για την τοξικότητα στον πνεύμονα, με κύριο χαρακτηριστικό την ανεξήγητη δύσπνοια και την εμφάνιση διάμεσου προτύπου πνευμονικής νόσου (ILD).
Είναι απαραίτητος ο αποκλεισμός υποκείμενων νοσημάτων. Γενετική προδιάθεση, αυτοάνοσα νοσήματα και επιπρόσθετα νοσήματα, μπορούν επίσης να σχετίζονται με την εμφάνιση πνευμονικής τοξικότητας. Οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να είναι ενήμεροι για πιθανή προσβολή του πνεύμονα ως επιπλοκή στην θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα και να εστιαστούν στην πρώιμη ανίχνευση και διάγνωση.Pulmonary toxicity induced by novel antineoplastic agents has not been well characterized because of the simultaneous or sequential use of drugs and a multimodality therapeutic approach. To further investigate this topic, relevant studies were identified through Medline, up to date, cohrane library.
The generic names of novel antineoplastic agents and the key words pulmonary toxicity, dyspnea and pneumonitis were used for the search. References from the articles identified were also reviewed for additional sources. Most novel antineoplastic drugs may induce pulmonary toxicity. The most recognized patterns of lung toxicity consist of unspecified dyspnea and interstitial lung disease (ILD).
Exclusion diagnosis of possible underlying diseases is necessary. Genetic predisposition, autoimmune conditions or superimposed disease may also be involved in the development of lung toxicity.
Conclusion: Clinicians should be aware of potential pulmonary toxicity as a complication in the treatment of cancer and focus on its early detection or prediction
