در این تحقیق جهت مطالعه ساختار ژنتیکی جمعیت گوسفند شین بش، تعداد 75 نمونه خون از محل پراکنش این حیوانات جمعآوری شد. استخراج DNA با روش بهینه یافته Salting-Out انجام گرفت. تعداد 10 جایگاه ریزماهواره و یک ناحیه کنترلی D-Loop مربوط به DNA میتوکندریایی (mtDNA) مورد مطالعه قرار گرفت. برای تکثیر جایگاههای ریزماهواره از یک PCR چندگانه استفاده شد. آغازگرهای انتخابی نشاندار شده و با استفاده از دستگاه Genetic Analyser تعیین ژنوتیپ افراد انجام گرفت. در مجموع، 84 آلل در جمعیت مورد مطالعه شناسایی شد، لذا متوسط تعداد آلل به ازای هر نشانگر برابر با 4/8 بود. میانگین هتروزیگوسیتی مورد انتظار و هتروزیگوسیتی مشاهده شده در این جمعیت به ترتیب برابر با 042/0±724/0 و 058/0±80/0 بود. مقدار FIS در این جمعیت برابر با 108/0- بود که نشاندهنده غیرهمخون بودن و وجود تنوع قابل توجه در این جمعیت است. نتایج حاصل از ناحیه کنترلی mtDNA نشان داد که میزان تنوع هاپلوتیپی و درصد جایگاههای چندشکل در این جمعیت به ترتیب 039/0±938/0 و 59/4 است. از مجموع 24 نمونه تعیین توالی شده در ناحیه کنترلی mtDNA، تعداد 17 هاپلوتیپ در جمعیت مورد مطالعه مشخص شد. میزان تنوع نوکلئوتیدی در جمعیت شین بش، 0013/0±0131/0 به ازای هر جایگاه بهدست آمد. نتایج این تحقیق نشان داد که 50 درصد از افراد جمعیت شین بش دارای هاپلوگروه A، 2/29 درصد افراد دارای هاپلوگروه B و 8/20 درصد افراد دارای هاپلوگروه C هستند