Identificación genética de subpoblaciones de aedes aegypti en Cartagena de Indias – Colombia

Abstract

INTRODUCCIÓN: el mosquito Aedes aegypti es el principal vector de la fiebre Dengue (FD) en ambientes urbanos y suburbanos enpaíses tropicales y subtropicales. Se estima que la FD infecta 50 millones de personas anualmente y más de quinientas milcontraen su forma más grave (PAHO 2008; Romano, 2010). En Colombia se notificaron 127.292 casos, 8.919 de dengue grave y 138muertes. El estudio de la variabilidad genética de una población de Ae. Aegypti permite identificar sub-poblaciones a través delespacio geográfico. Tal variación genética se ha relacionado con una expresión heterogénea en la capacidad vectorial del insectofrente a la FD debido a procesos de selección sobre serotipos virales circulantes aun a escala local.OBJETIVO: describir la variabilidad genética de Ae. Aegypti en Cartagena de Indias.MÉTODOS: estudio de corte transversal mediante un muestreo aleatorio por conglomerados que incluyó las 15 comunasadministrativas del distrito. 6300 viviendas fueron inspeccionadas mediante el protocolo de vigilancia entomológica dirigido alarvas de Ae. Aegypti. La implementación de las pruebas moleculares se realizó sobre 260 insectos de 36 sitios geográficosseleccionados al azar. La extracción del DNA genómico fue realizado mediante el método CTAB. La prueba RAPD PCR empleó losoligonucleótidos iniciadores: TTGCACCAACAGTCAATGTCTTCAGGTTC, CGTCTCAGTGATCCGGGGG y CGCCACAAGGGCCATGAACAG. Se realizó una electroforesis a los productos de amplificación RAPDs en un gel de agarosa al 1%, el cual fue conbromuro de etídio y fotodocumentado bajo luz UV. Las bandas obtenidas fueron asimiladas en una matriz binaria. Fueronutilizadas 1000 réplicas para obtener una matriz de distancia utilizando el paquete PHYLIP. El análisis filogenéticos se realizómediante el método de Neighbor-Joining y la visualización del árbol de consenso mediante el programa Tree view.RESULTADOS: 1361 viviendas fueron positivas a larvas del mosquito. Los perfiles RAPDs revelaron bandas de 200, 300, 500, 700 y800 pb. El análisis de filogenético reveló la existencia de 3 sub-poblaciones genéticamente diferenciables. Una primera sub -población integrada por las comunas 6, 8 y 12, una sub - población que integra las comunas 5, 6, 8 y 14; y una sub - poblaciónrepresentada por las comunas 1,2,3,4,7,9,10 11,13 y 15.CONCLUSIONES: los resultados obtenidos demuestran que la población local de Ae. aegypti en la ciudad de Cartagena esgenéticamente diversa, presentando sub-poblaciones que parecen influenciadas por el espacio geográfico. Observacionessimilares sobre poblaciones del vector a escala local se han descrito en la ciudad de Córdoba (Argentina), que muestran unarelación de la variabilidad en función de actividades humanas y disponibilidad de sitios de cría. La variabilidad intrapoblacional delos vectores en la ciudad de Cartagena estaría relacionada con el transporte pasivo de los insectos a través de la malla vial, lapresencia de los puertos marítimo, aéreo y terrestre. Por otra parte, los programas de control químico de vectores, así como ladisponibilidad de sitios de cría parecen ser tensores ambientales importantes sobre la población