Gallegos López, Juan Antonio

Jiménez Avalos, Paola R.

Martinez Medellín, Amparo E.

Saracho Martinez, Angel Z.

Sierra Benítez, Carlos A.

Repositorio Academico Digital UANL

VI Simposio Nacional de     Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina  IV Simposio Nacional de  Microbiología Aplicada 3 RCFB, Ed. Esp. 1, 2019  Abril 4 y 5 2019  Desarrollo de una vacuna contra la glicoproteína J de envoltura del Simplexvirus I, mediante un enfoque bioinformático.   Amparo E. Martinez Medellina,Paola R. Jimenez Avalosa,Angel Z. Saracho Martineza, Carlos A. Sierra Beníteza. Juan Antonio Gallegos Lopeza a Universidad Autónoma de Nuevo León, Facultad de Ciencias Biológicas, N.L., México *juan.gallegoslp@uanl.edu.mx  Palabras clave: In silico, virus, Simplexvirus, vacunaIntroducción El Simplexvirus es un agente viral que causados tipos de Herpes, el tipo 1 (HSV-1) produce infecciones en boca, lengua, ojos, labios, etc. El herpes 2 (HSV-2) causa infecciones en los genitales. Actualmente no se cuenta con una vacuna para estos virus, solo se encuentran medicamentos que disminuyen las lesiones y acortan la frecuencia y severidad de las posibles reapariciones. En este trabajo se realizó una investigación para encontrar un posible epítopo in silico que sea efectivo contra este virus.   Metodología  Se obtuvo la secuencia de la glicoproteína J del HHV-1 del UniProt con el número de acceso: P06480 Para la identificación de un epítopo candidato a vacuna en la glicoproteína J del HHV-1 se usaron los programas Bepipred linear epitope prediction analysis, Emini surface accessibility prediction, Kolaskar and Tongaonkar antigenicity scale y Parker hydrophilicity prediction. Para confirmar que el proteoma humano no tuviera una alta similitud con la secuencia que se utiliza para la realización de la vacuna in silico se procedió a compararlo con la herramientaBasic Local Alignment Search Tool (BLAST)3.  Resultados y discusión  El resultado obtenido por la herramienta BLAST demuestra que la secuencia del epítopo seleccionado de la glicoproteína de envoltura J no tiene alta similitud con el proteoma humano, por lo que es probable que el epítome seleccionado no genere una reacción cruzada si se usa como vacuna.  En la figura 1 se puede observar como el epítopo seleccionado cuenta con las características que le permiten ser un candidato a vacuna al ser accesible, hidrofilico y antigénico.   Figura 1. Región del epítopo (aminoácidos del 38 al 43) dada por los resultados obtenidos de la prueba de antigenicidad de célula B.   Conclusiones El epítopo identificado de la glicoproteína J de envoltura del simplexvirus tipo I  muestra las características necesarias para ser empleado como vacuna contra dicho virus.   Referencias  1. ViralZone. https://viralzone.expasy.org/178?outline=all_by_species (consultado el 4, Marzo, 2019) 2. Inmune Epitope Database and Analysis Resourcehttp://tools.iedb.org/bcell/ (consultado el 4, Marzo, 2019)  

Desarrollo de una vacuna contra la glicoproteína J de envoltura del Simplexvirus I, mediante un enfoque bioinformático.

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repositorio Academico Digital UANL