Arredondo Espinoza, Eder Ubaldo

Favela Hernández, Juan Manuel de Jesús

González Santiago, Omar

Ramírez Cabrera, Mónica Azucena

Vélez Huerta, Jesús

Repositorio Academico Digital UANL

IV Simposio Nacional de   Ciencias Farmacéuticas y Biomedicina  II Simposio Nacional de  Microbiología Aplicada 12 RCFB, Ed. Esp. 1, 2018  Abril 27 y 28 2017 Evaluación de la actividad citotóxica en células VERO de extractos de Datura inoxia y Turnera diffusa Jesús Vélez-Huertaa, Mónica A Ramírez-Cabreraa, Juan MDJ Favela-Hernandezb, Eder U Arredondo-Espinoza, Omar González-Santiagoa*. a Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Nuevo León, México. b Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Juárez del Estado de Durango, Durango, México. *omargs28@yahoo.com. Palabras clave: citotoxicidad, neuroprotección, toloache, damiana.   Introducción Las plantas Datura inoxia (D. inoxia) y Turnera diffusa (T. diffusa), son ampliamente usadas como remedios medicinales desde hace tiempo. Poco se sabe sobre sus propiedades y efectos medicinales, de tal manera que, para el caso del género Datura desde el siglo XVI, se han establecido usos de medicación folclórica de la cual, existe evidencia respecto a sus efectos psicotrópicos, anticolinérgicos, analgésicos, antiinflamatorios, narcóticos y por sus capacidades antiespasmódicas, se le empleó para problemas de piel o para el tratamiento del asma,1,2 mientras que para el género Turnera, se han caracterizado efectos estimulantes, diuréticos, afrodisiacos, enfermedades relacionadas con el sistema gástrico, actividades antiinflamatorias y antiulcerosas y recientemente sus propiedades antioxidantes.3,4 El objetivo de este trabajo fue evaluar la citotoxicidad de extractos de las plantas mencionadas en la línea celular VERO.  Parte experimental  Las células se expusieron por 24 horas a tres extractos de D. inoxia: metanólico (D1), clorofórmico (D2) y hexánico (D3) y a tres extractos de T. diffusa: etanólico (T1), hexánico (T2) y clorofórmico (T3). Las concentraciones analizadas fueron de 200, 100, 50 y 25 µg/mL, cada una se realizó por triplicado. Pasado el tiempo de incubación se ejecutó la metodología del reactivo WST- 1 con lectura de la densidad óptica a longitud de onda de 450 nm. Con las absorbancias obtenidas, se calculó el porcentaje de viabilidad celular tomando como control, células sin exposición a extractos. La diferencia en la viabilidad promedio de las concentraciones analizadas se realizó con una prueba de ANOVA seguido de una prueba post hoc de Dunnett. Para esto último se tomó como grupo control a las células sin exposición. Además, se realizó el cálculo de la concentración inhibitoria media (IC50) de los extractos evaluados.  Resultados y discusión  Considerando el hecho de que gran parte de los efectos toxicológicos son dependientes de la dosis, resulta importante realizar la evaluación de los extractos a diferentes concentraciones, que permitan obtener un panorama del comportamiento farmacológico y toxícológico de éstos; por lo tanto, el cálculo del IC50 es un parámetro importante, pues refleja la efectividad terapéutica. Los resultados muestran una diferencia significativa con respecto al control (100%) en la viabilidad celular para los extractos T1 y T2. En el caso del primero se observaron viabilidades de 167.13% y 144.56% a las concentraciones de 25 y 50 µg/mL respectivamente. En el caso del extracto T2 se observó una viabilidad de 157.8% a 25 µg/mL. Para la concentración de 100 µg/mL, se obtuvieron valores de 88.89%, 102.78% y 73.26% y en la concentración de 200 µg/mL los valores fueron de 76.85%, 87.50% y 69.56% para los extractos T1, T2, y T3, respectivamente; sin embargo, no existen diferencias estadísticamente significativas respecto al grupo control a estas concentraciones. En el caso de D. inoxia, los 3 extractos presentaron viabilidades de 143.40%, 127.78% y 174.65% respectivamente a la concentración de 25 µg/mL. El extracto D2, a diferencia de los anteriores, mostro una viabilidad celular menor a la del control a concentración de 200 µg/m la cual fue significativa; en esta concentración la viabilidad fue de 68.17%. A concentración de 100 µg/mL se obtuvieron valores de 93.75%, 92.94% y 121.64%, para la concentración de 200 µg/mL, los valores obtenidos fueron de 80.67%, 68.67% y 102.43% para los extractos D1, D2 y D3, respectivamente. Los porcentajes de viabilidad del resto de las concentraciones, en ambas plantas no fueron significativos con respecto al control. Debido a que a las concentraciones evaluadas no se observaron viabilidades celulares menores a 50%, no fue posible determinar con exactitud el IC50 de cada extracto. Nuestros resultados indican que el IC50 es >200 µg/mL.  Conclusiones Los extractos evaluados no presentan citotoxicidad en células VERO a las concentraciones de 25-200 µg/mL  Agradecimientos Jesús Vélez-Huerta al CONACYT por la beca otorgada. Omar González-Santiago, Mónica A Ramírez Cabrera a la Facultad de Ciencias Químicas por el apoyo. Núm. Proyecto: 04- 099604-FAR-11/258 Referencias 1.- Scarlato, E. Daturas y brugmansias. Las aliadas de los brujos. Ciencia e investigación, 7-16. (2016).  2.- Kourosh S., Bahmani M., Rafieian, M., Hassanzadazar, H., Dehghan, K., Bahmani, F. y Asadzadeh, J. The most common native medicinal plants used for psychiatric and neurological disorders in Uymia city, northwest of Iran. Asian Pacific Journal of Iran, 895-901. (2014).  3.- Piacente S, Camargo, E., Zampelli, A., Gracioso, J.S., Souza, A. R., Pizza, C. y Vilegas, W. Flavonoids and arbutin from Turnera diffusa. Zeitschrift für Naturforschung, 983-985. (2002).  4.- Salazar R, Pozos, M.E., Cordero, P., Perez, J., Salinas M.C. y Waksman N. Determination of the antioxidant activity of plants from northeast México. Pharmaceutical Biology, 166-170. (2008) 

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