Faculty of Veterinary Medicine University of Zagreb
Abstract
The pharmacokinetics of eprinomectin was determined in lactating sheep following subcutaneous administration at a dose rate of 0.2 mg kg-1. The eprinomectin concentration in plasma was determined using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with a fluorescence detector. The kinetics of plasma concentrations were analysed using the non-compartment model. The maximum plasma concentration of 24.44 ng/mL occurred 2 days post-administration. Following subcutaneous administration of eprinomectin in sheep, the value of plasma elimination half-life, the area under the plasma concentration time curve (AUC) and mean residence time (MRT) were 388.52 ± 0.25 h. 4282.10 ng.h/mL and 374.50 h, respectively. The values of V (area), Vd(ss) and Cl(B) were 20.50 mL/kg, 13.70 mL/kg and 0.04 mL/h/kg, respectively. This study demonstrates that subcutaneous administration of eprinomectin led to higher bioavailability and longer mean residence time with a lower dose than a pour-on application, and that an injectable formulation may be applied in lactating sheep with zero withdrawal period.Farmakokinetika eprinomektina određivana je u ovaca u laktaciji nakon potkožne primjene u dozi od 0,2 mg/kg. Njegova koncentracija u plazmi utvrđena je visoko učinkovitom tekućinskom kromatografijom s fluorescentnim detektorom. Kinetika koncentracija u plazmi analizirana je na osnovi modela bez odjeljaka. Najveća koncentracija u plazmi od 24,44 ng/mL dokazana je dva dana nakon primjene. Poluživot eliminacije iz plazme iznosio je 388,52 ± 0,25 sati, površina ispod krivulje koncentracije u plazmi (AUC) 4282,10 ng/h/mL, a prosječno vrijeme zadržavanja iznosilo je 374,50 sati. Vrijednost prividnog volumena raspodjele, Vd(area), iznosila je 20,50 mL/kg, prosječni vidljivi volumen raspodjele, Vd(ss), 13,70 mL/kg, a ukupni klirens 0,04 mL/sat/kg. Istraživanje je pokazalo da potkožna primjena eprinomektina pruža veću bioraspoloživost, duže vrijeme zadržavanja s manjom dozom u odnosu na veliku te da se injekcijska formulacija može primijeniti u ovaca u laktaciji
