Souza, Érica Martinha Silva de

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279XVIII Jornada le Iniciação Científica PIBIC C Pq/FAPEAM/INPA Manaus - 2009CARACTERIZAÇÃO CROMOSSÔMICA DE ESPÉCIES AMAZÔNICAS DECUÍCAS-LANOSAS DO GÊNERO CALUROMYS (DIDELPHIMORPHIAiDIDELPHIDAE)Érica Martinha Silva de SOUZA1; Carlos Eduardo Faresin e SILVA2; Maria Nazareth Ferreira DASILVA3; Eliana FELDBERG4'Botsísta PIBICjFAPEAMjINPA; 2Co-orientador GCBEVjINPA; 3Colaborador ColeçõesjINPA;"Orientador CPBAj INPA1. IntroduçãoAtualmente são conhecidas 270 espécies de marsupiais, o que corresponde a 7% das espécies demamíferos do mundo (Nowak, 1991; Patterson, 2000). Para a família Didelphidae, ordemDidelphimophia, são descritas 89 espécies, sendo que todas são restritas ao continente americano(Albuja & Patterson, 1996; Gardner, 2005). Especificamente na Amazônia 12 gêneros sãoconhecidos (da Silva et ai., 2001). A citogenética tem se tornado uma ferramenta particularmenteútil no estudo de pequenos mamíferos não voadores, devido à existência de convergências ehomoplasias morfológicas, que geram inúmeras controvérsias taxonômicas (Bonvicino et ai.,2005). Caluromys (Allen,1990) está entre os gêneros de marsupiais também presentes naAmazônia e é conhecido popularmente como cuíca-Ianosa. Possui três espécies das quais apenasduas ocorrem no território brasileiro: C. philander e C. lanatus. O número diplóide encontrado paraas espécies deste gênero é igual a 14 cromossomos e entre os marsupiais americanos, apenasmais dois números diplóides são encontrados: 2n=18 e 2n=22. Isto tem levado vários autores asugerir que este grupo é conservado cariotipicamente. Entretanto, ainda não se conhece comcerteza o número diplóide ancestral deste grupo. Diversas hipóteses foram propostas a partir doemprego de diversas técnicas, buscando descobrir o caminho da radiação dos marsupiais.Atualmente 2n=14 cromossomos é tido como o número diplóide ancestral para o grupo (Svartman& Vianna-Morgante, 1998).Desta maneira, estudos cariotípicos das espécies do gênero Caluromys da região amazônica poderápermitir uma melhor compreensão sobre a evolução cromossômica do grupo.2. Material e métodosForam analisados 11 indivíduos de C. philander de dois locais, sendo 10 do fragmento florestal daRefinaria de ManausjAM (REMAN) e uma fêmea do Vale do Jarí e um macho de C. lanatus do médioAripuanãjAM. Os cromossomos mitóticos foram obtidos pelo método in vivo segundo Ford &Harmerton (1956). Para determinar o padrão da região organizadora de nucléolo (RON) utilizou-seo protocolo de Howell & Black (1980); para determinar o padrão da heterocromatina constitutiva(banda C) o de Sumner (1972) com alterações na concentração e no tempo de ação do hidróxidode Bário para 2,5% e 12 a 14 segundos. Para determinar o padrão de banda G, vários protocolosforam testados, sendo que aquele descrito por Gold et ai. (1990) foi o que apresentou melhoresresultados. A classificação dos cromossomos seguiu Levan et al, (1964).3. Resultados e discussãoForam analisadas 383 células para a determinação do número diplóide, que foi igual a 14cromossomos para C. philander e C. lanatus, sendo a fórmula cromossômica: 2m+6sm+4st+XXjXYe NFa= 24 (Figura 1a e 2a). No par sexual de C. lanatus o X apresentou-se como um pequenosubmetacêntrico e o Y puntiforme. (Figura 1a). Em C. philander o par sexual apresentou umavariação quanto à morfologia do cromossomo X nos indivíduos da REMAN, sendo queaproximadamente a metade dos indivíduos analisados possui X acrocêntrico e a outra metade Xsubmetacêntrico com Y puntiforme, para ambos os casos (Figura 2a). O cariótipo de Caluromysphilander já é conhecido na literatura, no entanto pequenas variações puderam ser vistas. Aprincípio notou-se um alto grau de variação quanto à morfologia de um dos pares autossômicos,que até então havia sido classificado como acrocêntrico, observando-se que esta variação ocorriadentro de um mesmo indivíduo. Com a aplicação da técnica seqüencial Giemsa-RON, foi possívelverificar a RON no braço curto do par 6, sendo que quando corado convencionalmente este braçoora era visível, e o cromossomo assumia a morfologia de subtelocêntrico, e ora não era visível,sendo o cromossomo considerado acrocêntrico. Esta variação de morfologia cromossômica estárelacionada à anfiplastia, que se refere ao fato da constrição secundária apresentar-se corada comGiemsa ou não, dependendo do grau de condensação da RON (Pikaard, 2000; Pontes, 2003). Amarcação da heterocromatina constitutiva em C. philander e C.lanatus foi positiva para RON, seusautomossomos apresentaram pequenos blocos na região centromérica com uma leve marcação nostelômeros dos pares submetacêntricos. O cromossomo X mostrou-se marcado apenas na regiãoXVIII Jornada de .niciacão Científica PlBIC CNPqlFAPEAM/rNPA Manaus - 2009centromérica e o Y completamente heterocromatinizado. A técnica de bandeamento G permitiuemparelhar os pares cromossômicos assim como confirmar a presença ou não de um rearranjo noscromossomos X dos indivíduos da REMAN.O bandeamento G foi obtido apenas para os indivíduosde C. philander onde foi confirmada uma grande inversão pericêntrica no cromossomo X,explicando assim a variação quanto à sua morfologia nos indivíduos da REMAN.••••x ya2 3stl,..A5AI\6m ••x ysm K)(.~.·.······· ~ I.···· "I"' ..~" n. 112 3 ~cstl __5_~.umFigura 1. Cariótipo de Caluromys lanatus: a) em coloração convencional; b) regiões organizadorasde nucléolo, após impregnação por nitrato de prata; c) após bandeamento C.280XVIII Jornada de Iniciação Científica PIBIC CNPq/FAPEAM/fNPA Manaus - 2009a smx x_ ....x y x xA.x yst IIH~5J: .-~ "~} '. ;.32c sm•• I .•.•••xxxv xx x v5 6m lUId .mll( 11 IJ2 3 4st I i.5x x ~(l ",x x x y•• SlJm6Figura 2. Cariótipo de Caluromys philander: a) em coloração convencional; b) regiõesorganizadoras de nucléolo, após impregnação por nitrato de prata; c) após bandeamento c,; d)após banda G, Em a), c) e d) ressalta-se as diferentes formas do cromossomos X.4. ConclusãoEmbora as duas especres estudadas tenham apresentado 2n= 14, pequenas variaçõescromossômicas foram evidenciadas pelas técnicas clássicas de bandeamento cromossômico,ressaltando a variação na morfologia do par 6 de Caluromys philander a qual pôde ser relacionadaà anfiplastia, que se refere ao fato da constrição secundária apresentar-se corada ou não comGiemsa, dependendo do grau de condensação da RON. Ainda duas morfologias foram detectadaspara o cromossomo X de C. philander, que foi devido a uma inversão pericêntrica, mudando suamorfologia de acrocêntrico para subtelocêntrico.5. ReferênciasAlbuja, L.V.; Patterson, B.O. 1996, A new species of northern shrew-opossum (Paucituberculata:Caenolestidae) from the Cordillera dei Condor, Ecuador. Journal of Mammalogy, 77: 41-56.Bonvicino, C.R.; Otazú, 1.B.; Vilela, J.F. 2005. Karyologic and molecular analysis of ProechimysAllen, 1899 (Rodentia, Echimyidae) from the Amazonian region. Arquivos do Museu Nacional do Riode Janeiro, 63 (1): 191-200.Ford, c,; Hamerton, J. 1956, A colchicines hypothonic citrate squash sequence for mammalianchromosomes. Stain Technology 31: 247-251.281XVIII Jornada de .viciação Científica PIBIC CNPq/FAPEAMlINPA Manaus - 2009Gardner, A.L.2005. Order Didelphimorphia. In D.E. Wilson and D.M. Reeder, eds. Mammal speciesot the warld: a taxanamic and geagraphic eference. Smithsonian Institution Press, Washington,D.C. 15-23p.Gold, J.R.;Li, Y.c.; Shipley, N.S.; Powers, P.K. 1990. Improved methods for working with fishchromosomes with a review of metaphase chromosome banding. 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Caracterização Cromossômica de Espécies Amazônicas de Cuícas-lanosas do Gênero Caluromys (didelphimorphiai Didelphidae)

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