Diplejía Facial Periférica Bilateral como debut del Síndrome de Guillain Barre.

Abstract

Introduction: Guillain-Barré syndrome, is an autoimmune polirradiculoneuropatia, with different forms of presentation in daily practice, the characteristic clinical framework consists of an acute ascending paralysis usually in lower extremities, in Occasions includes many atypical manifestations that hinder their diagnosis and the early introduction of treatment. Objectives: To describe a clinical case of atypical presentation of Guillain-Barré syndrome. Material and methods: Retrospective descriptive study, clinical case presentation. Results: It presents the case of an atypical variant of the syndrome, whose initial manifestations were a bilateral facial paralysis, studies were carried out that allowed excluding other entities and corroborate the diagnosis posed, began treatment with Intravenous immunoglobulin, presented the patient clinical improvement notorious, allowing to graduate without complications. Conclusions: The importance of early identification of atypical forms of the disease, such as: bilateral peripheral facial paralysis, and the verification of presumptive diagnosis, should be recognized to corroborate medical thinking, that the patient may To receive the appropriate therapy, with a view to reduce the complications, to reduce the mortality and the sequelae of Guillain Barré syndrome.Introducción: El síndrome de Guillain-Barré, es una polirradiculoneuropatia autoinmune, con distintas formas de presentación en la práctica diaria, el marco clínico característico consiste en una parálisis ascendente aguda habitualmente en extremidades inferiores, en ocasiones abarca un gran número de manifestaciones atípicas que dificultan su diagnóstico y la instauración temprana del tratamiento Objetivo: Describir un caso clínico depresentaciónatípicadel síndrome deGuillain-Barré. Material y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, presentación de caso clínico. Resultados: Se presenta el caso de una variante atípica del síndrome, cuyas manifestaciones iniciales fueron una parálisis facial bilateral, se realizaron estudios que permitieron excluir otras entidades y corroborar el diagnostico planteado, se inició tratamiento con inmunoglobulina intravenosa, presentado el paciente mejoría clínica notoria, permitiendo egresarlo sin complicaciones. Conclusiones: Se debe de reconocerla importancia de identificar precozmente las formas atípicas de la enfermedad, tales como: la parálisis facial periférica bilateral, y lacomprobación del diagnóstico presuntivo, para corroborar el pensamiento médico, que el paciente pueda recibir la terapéuticaadecuada, con vistas a reducir las complicaciones, disminuir la mortalidad y las secuelas del síndrome de Guillain Barré