Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu" din Republica Moldova
Abstract
Centrul Ştiinţific al Medicamentului, Catedra de chimie farmaceutică şi toxicologică,
USMF „Nicolae Testemiţanu”Background. UV spectrophotometry remains the most accessible spectral method, with a high degree
of sensitivity and informativeness. The advantage of the method consists in its universality, the ability
to combine with other methods, the minimum error, as well as its economic efficiency. Objective of the
study. Determination of some validation parameters for the spectrophotometric method of dosing
piracetam and nicergoline in combined capsules. Material and Methods. Agilent 8453 UV-VIS
spectrophotometer, standard samples of piracetam and nicergoline, 0.1 M HCl methanolic solution.
Validation of the spectrophotometric method according to the provisions of the ICH guide “Q2R1: For
analytical procedures and validation”. Results. Linearity was investigated on concentration ranges 5-40
μg / ml. The r2 values were 0,9998 for nicergoline and 0,998 for piracetam, respectively. The limit of
detection was 1,737 μg / ml for nicergoline and 0,369 μg / ml for piracetam. Quantification limit values
were also calculated as 5,265 and 1,118 μg / ml for nicergoline and piracetam accordingly. The results
obtained showed that the spectrophotometric method developed is accurate, precise and robust, because
the value of the standard deviation was less than 1,0%. Conclusion. The developed spectrophotometric
method has specificity, linearity, accuracy, precision and robustness, and can be applied on the
concentration range between 80-120% of the nominal value of the content of nicergoline and piracetam
in the preparation.Introducere. Spectrofotometria UV rămâne a fi cea mai accesibilă metodă spectrală, cu un grad de
sensibilitate și informativitate înalt. Avantajul metodei constă în universalitatea sa, capacitatea de a se
combina cu alte metode, eroarea minimă, precum și eficiența sa economică. Scopul lucrării.
Determinarea unor parametri de validare pentru metoda spectrofotometrică de dozare a piracetamului și
nicergolinei în capsule combinate. Material și Metode. Spectrofotometru UV-VIS Agilent 8453, probe
standard de piracetam și nicergolină, soluție metanolică de HCl 0,1 M. Validarea metodei
spectrofotometrice în conformitate cu prevederile ghidului ICH “Q2R1: Pentru proceduri analitice și
validare”. Rezultate. Linearitatea s-a cercetat pe domeniile de concentrație 5-40 μg/ml. Valorile r2 au
constituit 0,9998 pentru nicergolină și respectiv 0,998 pentru piracetam. Limita de detecție a constituit
1,737 μg/ml pentru nicergolină și 0,369 μg/ml pentru piracetam. De asemenea, valorile limitei de
cuantificare au fost calculate ca 5,265 și 1,118 μg/ml pentru nicergolină și piracetam corespunzător.
Rezultatele obținute au demonstrat că metoda spectrofotometrică elaborată este exacta, precisă și
robustă, deoarece valoarea deviației relative standard a fost mai mica de 1,0%. Concluzii. Metoda
spectrofotometrică elaborată prezintă specificitate, linearitate, exactitate, precizie și robustețe, și poate
fi aplicată pe domeniul de concentrație cuprins între 80-120% din valoarea nominală a conținutului de
nicergolină și piracetam în preparat
