Brugada syndrome is an important and underrated cause of sudden cardiac death in a relatively young people. Brugada syndrome is diagnosed when specific electrocardiographic abnormalities characterized by incomplete right bundle-brunch block and ST-segment elevations in the anterior precordial leads are reported. They are combined with an absence of structural abnormalities and other clinical criteria defined as documented ventricular fibrillation or polymorphic ventricular tachycardia, a family history of SCD before 45 years, coved type ECGs infamily members, inducibilility of VT during electrophysiological study, syncope or nocturnal agonal respiration. In this article authors present a case of a young men with Brugada syndrome and his long way to correct diagnosis and treatment.Zespół Brugadów jest ważną i niedocenianą przyczyną nagłego zgonu sercowego w młodym wieku. Zespół ten rozpoznaje się na podstawie specyficznych nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG), niezupełnego bloku prawej odnogi pęczka Hisa i uniesienia odcinka ST w odprowadzeniach przedsercowych. Towarzyszy im brak strukturalnych nieprawidłowości mięśnia sercowego i współistnienie innych kryteriów klinicznych, takich jak: udokumentowany epizod migotania komór lub polimorficzny częstoskurcz komorowy, nagły zgon sercowy poniżej 45. roku życia w wywiadzie rodzinnym, zmiany typu 1 w zapisie EKG u członków rodziny, arytmia komorowa indukowana w trakcie badania elektrofizjologicznego, omdlenia, agonalny oddechnocny. W pracy przedstawiono przypadek młodego mężczyzny z zespołem Brugadów; jego długą drogę do prawidłowego rozpoznania i terapii
