En las últimas décadas son muchos los compuestos con actividad dopaminérgica central que se han diseñado, sintetizadoy evaluado farmacológicamente, incluyendo a los análogos N-sustituidos del 2-aminoindano y de las 2-aminotetralinas.A pesar de ello, no se ha logrado obtener un fármaco capaz de mejorar o curar las patologías quein volucran la regulación dopaminérgica en el sistema nervioso central, tales como el mal de Parkinson y la esquizofrenia,entre otras. En el presente trabajo se planteó el diseño y síntesis de un nuevo compuesto basado en el sistemaN-aralquílamino-metiladamantano no reportado en la literatura y aplicando como paso clave la reacción desustitución nucleofílica radicalaria unimolecular (SRN1). Asimismo, se evaluó el perfil de su acción dopaminérgicamediante la determinación de parámetros conductuales en ratas. Los resultados de la evaluación farmacológica preliminarmuestran que el compuesto 9 se comporta como un agonista dopaminérgico centra
