The objective of this work was to evaluate the survival of two Trichoderma harzianum cotransformants, TE 10 and TE 41, carrying genes for green fluorescent protein (egfp) and for resistance to benomyl, during four weeks in a contained soil microcosm. Selective culture media were used to detect viable fungal material, whose identity was confirmed by the observation of the fluorescent phenotype by direct epifluorence microscopy. PCR using two nested primer pairs specific to the egfp gene was also used to detect the transformed fungi. Although it was not possible to reliably detect the egfp gene directly from soil extracts, an enrichment step involving selective culture of soil samples in liquid medium prior to DNA extraction enabled the consistent detection of the T. harzianum co-transformants by nested PCR for the duration of the incubation period.O objetivo deste trabalho foi avaliar a sobrevivência de dois co-transformantes de Trichoderma harzianum, TE 10 e TE 41, expressando o gene da proteína de fluorescência verde (egfp) e resistência a benomil, por um período de quatro semanas em microcosmo de solo, sob condições controladas. Foi utilizado um meio seletivo para detecção de material fúngico viável, o qual foi confirmado por observação quanto ao fenótipo de fluorescência em microscópio de epifluorescência direta. O fungo transformado foi detectado por PCR "nested", utilizando-se dois pares de primers específicos para o gene egfp. Foram utilizados meios líquidos enriquecidos no cultivo de amostras de solo, permitindo uma detecção consistente de co-transformantes de T. harzianum, uma vez que não foi possível a detecção do gene egfp por PCR de amostras de DNA extraídas diretamente de solo
