Debido al papel fundamental que juegan los linfocitos T CD4 en la coordinación de la respuesta inmune, la alteración y la perturbación de su actividad puede acarrear consecuencias como la aparición de procesos inflamatorios y autoinmunes. Las células T CD4 se encuentran en estrecha relación con los mediadores moleculares presentes en el microambiente, que pueden modular y alterar sus funciones y actividades. Entre esos mediadores encontramos a los neuropéptidos como VIP, el cual ha mostrado en numerosas ocasiones su potencial anti-inflamatorio u homeostático en condiciones patológicas, como la artritis reumatoide. Por ello, en la presente Tesis Doctoral, tratamos de desgranar, por un lado, la actividad del eje VIP/receptores sobre diferentes estados de activación o diferenciación de linfocitos T CD4 humanos y, por otro lado, la interacción de los receptores VPAC con los mediadores de sus rutas de señalización..
