Mutationen in ATP1A3, TECTA und MYO7A in einer Familie mit Rapid-onset Dystonia-Parkinsonism-Syndrom, mediocochleärer Schallempfindungsschwerhörigkeit und auditorischer Neuropathie - die systematische Multigen-Panel-Untersuchung hilft bei der Analyse von komplexen Fällen von Schwerhörigkeit

Abstract

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