In this thesis the vaccine types, adverse events and the development of vaccines were discussed.
Traditional vaccine types manufactured are live-attenuated, inactivated, subunit and toxoid vaccines. Also, combinations of these vaccine types are common. New vaccines that are manufactured include DNA technology. There are DNA vaccines and recombinant protein subunit vaccines.
Adverse events are the possible side effects that immunization can cause. They do happen in a certain frequency and can range from mild reaction to severe. Adverse events are monitored from the beginning of the development of vaccines.
Development of a vaccine is challenging and difficult. It includes many phases, high costs and can take several years, with no guarantee of success. Development starts with finding the suitable antibodies and antigens that provide the immunity against wanted disease. Then a prototype of vaccine is made and tested with animals. If the tests are showing good results, the vaccine is going to clinical trial phases, where it is tested with humans. If everything goes well, it is possible to apply marketing license. When the vaccine is in the market, it is still under surveillance for the adverse events.Tässä opinnäytetyössä käsitellään rokote tyyppejä, haittavaikutuksia ja rokotteiden kehittämistä.
Perinteiset rokotetyypit, joita valmistetaan, ovat elävät heikennetyt, inaktivoidut, subunit ja toksoidi rokotteet. Näiden rokote tyyppien kombinaatiot ovat myös yleisiä. Uusien rokotteiden valmistuksessa käytetään DNA-teknologiaa. On olemassa DNA- ja rekombinantti proteiini subunit rokotteita.
Haittavaikutukset ovat mahdollisia sivuvaikutuksia, joita immunisaatio voi aiheuttaa. Näitä tapahtuu tietyllä frekvenssillä ja ne voivat vaihdella miedoista reaktioista vaarallisiin. Haittavaikutuksia seurataan rokotteiden kehittämisen alkamisesta asti.
Rokotteen kehittäminen on haastavaa ja vaikeaa. Se sisältää monia vaiheita, se on kallista ja voi viedä useita vuosia, ilman mitään varmuutta onnistumisesta. Kehittäminen alkaa sopivien vasta-aineiden ja antigeenien löytämisestä, jotka tarjoavat immuniteetin haluttua tautia vastaan. Sen jälkeen valmistetaan rokotteelle prototyyppi ja sitä testataan eläimillä. Jos testit näyttävät hyviä tuloksia, voi rokote edetä kliinisiin kokeisiin, missä sitä testataan ihmisillä. Jos kaikki menee hyvin, on mahdollista hakea markkinointi lupaa. Kun rokote on markkinoilla, sen mahdollisia haittavaikutuksia seurataan vielä
