Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on kuvailla CP-vammaisten vanhempien kokemuksia vanhemmuudesta. Tutkimustuloksia voidaan käyttää vertaistukena sekä apuna sosiaali- ja terveysalan ammattilaisille. Opinnäytetyön toimeksiantajana toimii SAMAT -projekti, joka on Kynnys ry:n ja Oulun Invalidien Yhdistys ry:n yhteistyönä toteutettava projekti. Projektia rahoittaa RAY. Projektin tarkoituksena on tukea perheitä ohjauksen, neuvonnan ja vertaistuen kautta.
Opinnäytetyömme on laadullinen tutkimus, jossa aineisto kerättiin avointa haastattelua käyttäen kolmelta CP-vammaiselta vanhemmalta kevään 2014 aikana. Aineiston analyysi tapahtui aineistolähtöisesti.
Vanhemmuus koettiin mielekkääksi, vaikka toisinaan rankaksi. Vanhemmuuteen liittyi myös ennakkoluuloja ja pelkoja, jotka osoittautuivat kuitenkin turhiksi. Vanhemmat kokivat CP-vamman vaikuttavan oman identiteettinsä syntyyn sekä näkyvän elämässään, mutta jäävän taka-alalle. Arkea helpottaakseen vanhemmat keksivät omia tapoja toimia. Myös tukiverkosto koettiin tärkeäksi arkea helpottavaksi tekijäksi, samoin avustaja, jota tarvittiin erityisesti lasten vauva-aikana.
Vertaistuki koettiin hyvin tärkeäksi erityisesti vauva-aikana ja arkea helpottavia vinkkejä jaettiin muiden vanhempien kesken. Vanhemmat kaipaavat jo raskautta suunniteltaessa tukea ja rohkaisua vanhemmuuteen. Vanhemmat kokivat tärkeäksi sen, että myös heidän lapsensa näkivät muita vammaisia vanhempia, kuin omansa.This study was commissioned by SAMAT-project. The goal of the SAMAT-project is to support families that have family members with long-term illness or disability through guidance, counseling and peer support. SAMAT-project is a cooperative effort by The Threshold Association and OIY Ry (The Finnish Association of People with Physical Disabilities, Oulu-Kainuu branch). The project was funded by RAY (Finland's Slot Machine Association).
The goal of this thesis is to gather information and describe how parents with cerebral palsy view themselves as parents. The results of this thesis are meant to be used as help and peer support tool for professionals working in social- and healthcare services.
The method of this study is qualitative study and the material was gathered using focused interviews. Three separate interviews were conducted during the spring of 2014 for individual parents with cerebral palsy (CP). The material was analyzed with the data-driven content analysis.
The interviews revealed that the interviewed felt that being a parent was sensible, yet rough at times. The interviews also showed that the parents had preconceptions and fears about their own parenthood, but these fears had turned out to be unnecessary. The parents felt that cerebral palsy played a role in forming of their identity and in their everyday life, but it was not considered to be a ruling factor. In order to make normal everyday life easier, the parents had come up with their own methods of functioning. Among the things that parents felt to make everyday life easier were peer support network and personal assistant, who was especially important during the time when baby was still a newborn.
Peer support was experienced especially important during the time baby was still a newborn, and helpful tips about everyday life were exchanged between the parents of different families. The parents feel that they need (more) support and encouragement at earlier stages when planning pregnancy and parenthood. Parents felt that it is important for their children to see other families where there are parents with cerebral palsy
